【佳學(xué)基因檢測(cè)】做具有線性皮膚缺陷綜合征的小眼癥基因解碼、基因檢測(cè)方便嗎?
遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:
具有線性皮膚缺陷綜合征的小眼癥是英文microphthalmia with linear skin defects syndrome的中文翻譯。這一疾病又叫做;小眼畸形-皮膚發(fā)育不全-硬化性角膜。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過(guò)基因檢測(cè)阻止具有線性皮膚缺陷綜合征的小眼癥在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于眼睛視覺(jué)疾病。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做具有線性皮膚缺陷綜合征的小眼癥基因解碼、基因檢測(cè)?
Percin等人 (2000)從一個(gè)血緣四代的土耳其家庭調(diào)查了一個(gè)9個(gè)月大的男嬰和他49歲的父親舅老爺,二人都有雙眼小眼球畸形,先天性白內(nèi)障和雙側(cè)下虹膜缺損,沒(méi)有非視覺(jué)異常。 第三個(gè)個(gè)體,一個(gè)來(lái)自近親阿拉伯家庭的2個(gè)月大的男嬰,有雙眼小眼球,沒(méi)有瞳孔,右側(cè)視盤(pán)中插入漏斗狀視網(wǎng)膜脫離物,以及與晶狀體異位相容的病灶, 周?chē)ば纬苫蜃髠?cè)局部視網(wǎng)膜脫離。 他還有雙側(cè)睪丸未降。
佳學(xué)基因microphthalmia with linear skin defects syndrome基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析
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microphthalmia with linear skin defects syndrome基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
microphthalmia with linear skin defects syndrome的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,具有線性皮膚缺陷綜合征的小眼癥的數(shù)據(jù)庫(kù)編碼是;ICD編碼是Q11.2
做具有線性皮膚缺陷綜合征的小眼癥基因解碼、基因檢測(cè)方便嗎?
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