【佳學基因檢測】什么人要做大皰性表皮松解癥伴指甲營養(yǎng)不良癥基因解碼、基因檢測？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

大皰性表皮松解癥伴指甲營養(yǎng)不良癥是英文Epidermolysis bullosa simplex with nail dystrophy的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止大皰性表皮松解癥伴指甲營養(yǎng)不良癥在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于皮膚-毛發(fā)-指甲疾病。

什么樣的人應當做大皰性表皮松解癥伴指甲營養(yǎng)不良癥基因解碼、基因檢測？

有證據表明大皰性表皮松解癥與指甲營養(yǎng)不良（EBSND）是由染色體8q24上的PLEC1基因（601282）中的純合突變引起的。據報道有一個這樣的家庭。由PLEC1基因突變引起的其他形式的EBS包括常染色體顯性Ogna型（131950）以及與肌營養(yǎng)不良相關的常染色體隱性EBS（226670）。 Gostynska等（2015年）報道了一個近親土耳其家庭，其中2名姐妹有皮膚水皰，保留了粘膜以及嚴重的指甲營養(yǎng)不良，沒有心臟或骨骼肌受累。該先證者在27歲時新穎檢查，在1.5歲時行走后出現(xiàn)輕度足皰。指甲和腳趾甲在3歲時營養(yǎng)不良。 14歲時發(fā)生青春期瘙癢，瘙癢變得普遍，病變愈合，瘢痕和色素沉著過度。檢查顯示出膿性和疣狀丘疹和完整性水皰，賊明顯的是在遠端四肢，以及局灶性足底角化過度和嚴重營養(yǎng)不良的指甲。牙齒和頭發(fā)都很正常。她26歲的姐姐有進展性皮膚病變的相似病史和分布，但表現(xiàn)為不太明顯的過度角化性丘疹和足底角化過度，可能是由于瘙癢較少。姐姐的神經病學和心臟病學評估顯示沒有肌營養(yǎng)不良癥或心臟病理證據;兩名姐妹分別在29歲和30歲時沒有表現(xiàn)出任何肌營養(yǎng)不良癥或心肌病的跡象。該病臨床表征有：跖部角化過度；甲營養(yǎng)不良。

佳學基因Epidermolysis bullosa simplex with nail dystrophy基因解碼、基因檢測大數(shù)據分析

Epidermolysis bullosa simplex with nail dystrophy致病鑒定基因解碼

Epidermolysis bullosa simplex with nail dystrophy基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

大皰性表皮松解癥伴指甲營養(yǎng)不良癥的數(shù)據庫代碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，大皰性表皮松解癥伴指甲營養(yǎng)不良癥的數(shù)據庫代碼是omim_id:616487。

什么人要做大皰性表皮松解癥伴指甲營養(yǎng)不良癥基因解碼、基因檢測？

想要找到病因、阻斷遺傳、避免后代患病?；蚪獯a是現(xiàn)在處于科技前沿的臨床大夫的選擇和推薦。(責任編輯：佳學基因)