【佳學基因檢測】基因檢測全面性正確性的一個技術(shù)細節(jié)：dbNSFP

dbnfsp 是一個綜合性的數(shù)據(jù)庫，收錄了SIFT, Polyphen2, LRT, MutationTaster等多種算法預(yù)測的基因組變異對功能的影響。通過snpsfit的dbnsfp命令，可以用這個數(shù)據(jù)庫對變異位點進行注釋。

dbNSFP 是一個數(shù)據(jù)庫，用于對人類基因組中所有潛在的非同義單核苷酸變異 (nsSNV) 進行功能預(yù)測和注釋。其當前版本以29版 Gencode和94版 Ensembl為基礎(chǔ)，涵蓋了 84,013,490 個 nsSNV 和 ssSNV（拼接點 SNV）。它收集了 37 種算法（SIFT、SIFT4G、Polyphen2-HDIV、Polyphen2-HVAR、LRT、MutationTaster2、MutationAssessor、FATHMM、MetaSVM、MetaLR、CADD、CADD_hg19、VEST4、PROVEAN、FATHMM-MKL 編碼、FATHMM-XF 編碼的預(yù)測分數(shù), fitCons x 4, LINSIGHT, DANN, GenoCanyon, Eigen, Eigen-PC, M-CAP, REVEL, MutPred, MVP, MPC, PrimateAI, GEOGEN2, BayesDel_addAF, BayesDel_noAF, ClinPred, LIST-S2, ALoFT), 9 個保守分值 ( PhyloP x 3、phastCons x 3、GERP++、SiPhy 和 bStatistic）和其他相關(guān)信息，包括在 1000 Genomes Project 第 3 階段數(shù)據(jù)、UK10K 隊列數(shù)據(jù)、ExAC 聯(lián)盟數(shù)據(jù)、gnomAD 數(shù)據(jù)和 NHLBI Exome Sequencing Project ESP6500 數(shù)據(jù)中觀察到的等位基因頻率，來自不同數(shù)據(jù)庫的各種基因ID，基因的功能描述，基因表達和基因相互作用信息等。