【佳學(xué)基因檢測】細(xì)胞質(zhì)注射合子編輯牛胚胎中自然發(fā)生的序列變異

根據(jù)，國際有很高知名度基因檢測科學(xué)性證據(jù)雜志《Front Genet》在第?2022 Jul 11;13:925913.期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《細(xì)胞質(zhì)注射合子編輯牛胚胎中自然發(fā)生的序列變異》的耳聾的遺傳及其預(yù)防的有效性文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Jingwei Wei,?Brigid Brophy,?Sally-Ann Cole,?Jannis Moormann?,?Jens Boch?,?G?tz Laible??完成。

基因信息數(shù)據(jù)庫索引號：

基因檢測人工智能數(shù)據(jù)標(biāo)簽：?35899192和?doi: 10.3389/fgene.2022.925913.?eCollection 2022.

基因解碼研究關(guān)鍵詞：

Cas9,PMEL,PRLR,TALEN,牛,基因組編輯,同源定向修復(fù),光滑

國際基因解碼證據(jù)鏈條標(biāo)簽：

Cas9, PMEL, PRLR, TALEN, cattle, genome editing, homology-directed repair, slick.

基因檢測臨床研究與應(yīng)用結(jié)果介紹：

基因組編輯通過有針對性地引入自然序列基因突變，加速遺傳增益，為改進(jìn)當(dāng)前的牛育種策略提供了機(jī)會。這可以通過在存在修復(fù)模板的情況下利用編輯器誘導(dǎo)的基因組切割后的同源定向修復(fù)機(jī)制來實(shí)現(xiàn)。將基因組編輯器引入受精卵并在胚胎中進(jìn)行編輯具有不折不扣地發(fā)育成活體動物并與當(dāng)代基于胚胎的改良實(shí)踐相一致的優(yōu)勢。在基因解碼研究機(jī)構(gòu)的研究中，基因解碼研究機(jī)構(gòu)研究了引入從前黑素體蛋白 17 (PMEL) 和催乳素受體 (PRLR) 基因中已知的序列基因突變的可能性，并產(chǎn)生非鑲嵌、編輯的胚胎，有效轉(zhuǎn)化為正確基因型。將 gRNA/Cas9 編輯器注射到牛受精卵中，將 3 bp 缺失基因突變引入 PMEL 基因，從而產(chǎn)生高達(dá) 11% 的有效轉(zhuǎn)化胚胎。使用 TALEN 的轉(zhuǎn)化率提高到 48%，但僅在通過質(zhì)粒遞送時(shí)。在幾個已知的 PRLR 序列基因突變、不同的修復(fù)模板設(shè)計(jì)和作為 DNA、RNA 或核糖核蛋白的交付的背景下測試三個 gRNA/Cas9 編輯器，實(shí)現(xiàn)了高達(dá) 8% 的有效轉(zhuǎn)化率。此外，基因解碼研究機(jī)構(gòu)開發(fā)了一種基于活檢的非馬賽克胚胎篩選策略，該策略有可能專門生產(chǎn)具有預(yù)期正確編輯的非馬賽克動物。

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