【佳學基因檢測】人類Y染色體重復DNA序列與男性不育

根據，國際有很高知名度基因檢測科學性證據雜志《Front Cell Dev Biol》在第?2022 Jul 13;10:831338.期發(fā)表了一篇標題為《人類Y染色體重復DNA序列與男性不育》的鉀離子通道基因突變檢測的意義文章。該基因領域的臨床應用研究由Yong Xu,?Qianqian Pang?完成。

基因信息數據庫索引號：

基因檢測人工智能數據標簽：?35912115和?doi: 10.3389/fcell.2022.831338.?eCollection 2022.

基因解碼研究關鍵詞：

染色體,無精子因子區(qū) (AZF),拷貝數變異 (CNV),男性不育,重復 DNA 序列,睪丸特異性蛋白 Y 編碼

國際基因解碼證據鏈條標簽：

Y chromosome, azoospermia factor region (AZF), copy number variation (CNV), male infertility, repetitive DNA sequences, testis-specific protein Y encoding.

基因檢測臨床研究與應用結果介紹：

男性特異性 Y 染色體以其多樣化和復雜的重復序列而著稱，其大小、基因組結構、內容和進化軌跡與其他染色體不同，對睪丸的發(fā)育和功能具有重要意義。 Y染色體的大量重復序列和回文結構在維持男性性別決定基因的穩(wěn)定性方面發(fā)揮著重要作用，盡管它們也可以引起染色體內的非等位基因同源重組。某些Y染色體序列的缺失會導致精子發(fā)生障礙和男性不育。而Y染色體基因也參與生殖系統(tǒng)癌癥的發(fā)生，可以增加其他腫瘤的易感性。此外，Y染色體因其獨特的父系遺傳特征，在法醫(yī)學中男性相關病例的個人鑒定和親緣關系檢測中具有非常特殊的價值。鑒于基因重排的頻率和復雜性極高以及測序基因檢測技術的局限性，Y染色體序列的分析和Y基因功能的研究仍然存在許多未解決的問題。本文將介紹Y染色體的結構和重復序列，總結Y染色體各種序列缺失與男性不育的相關性，以便更系統(tǒng)地了解Y染色體的重復序列，為進一步探索分子機制提供研究動力。 Y缺失與男性不育癥的研究以及將基礎研究轉化為臨床醫(yī)學和法醫(yī)學應用的理論基礎。

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