佳學(xué)基因遺傳病基因檢測機(jī)構(gòu)排名，三甲醫(yī)院的選擇

基因檢測就找佳學(xué)基因!

熱門搜索
  • 癲癇
  • 精神分裂癥
  • 魚鱗病
  • 白癜風(fēng)
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特發(fā)性震顫
  • 白化病
  • 色素失禁癥
  • 狐臭
  • 斜視
  • 視網(wǎng)膜色素變性
  • 脊髓小腦萎縮
  • 軟骨發(fā)育不全
  • 血友病

客服電話

4001601189

在線咨詢

CONSULTATION

一鍵分享

CLICK SHARING

返回頂部

BACK TO TOP

分享基因科技，實(shí)現(xiàn)人人健康！
×
查病因，阻遺傳，哪里干？佳學(xué)基因準(zhǔn)確有效服務(wù)好！ 靶向用藥怎么搞，佳學(xué)基因測基因，優(yōu)化療效 風(fēng)險(xiǎn)基因哪里測，佳學(xué)基因
當(dāng)前位置:????致電4001601189！ > 基因課堂 > 遺傳病 > 心腦血管 >

【佳學(xué)基因檢測】RRM2B 相關(guān)線粒體 DNA 耗竭綜合征，伴有腎小管病的腦肌病型 (RRM2B-MDS)致病性分析基因檢測

RRM2B 相關(guān)線粒體 DNA 耗竭綜合征，伴有腎小管病的腦肌病型 (RRM2B-MDS)的英文名字是RRM2B-related mitochondrial DNA depletion syndrome, encephalomyopathic form with renal tubulopathy(RRM2B-MDS)?；蚪獯a表明：佳學(xué)基因通過基因解碼發(fā)現(xiàn)，RRM2B相關(guān)線粒體DNA耗竭綜合征，伴有腎小管病的腦肌病型是由RRM2B基因突變引起的。RRM2B基因編碼核苷酸代謝酶，突變會(huì)導(dǎo)致線粒體DNA合成的障礙，進(jìn)而引起線粒體DNA的耗竭，導(dǎo)致線粒體功能障礙和細(xì)胞能量代謝紊亂。這種綜合征通常表現(xiàn)為神經(jīng)肌肉癥狀和腎小管病變。
#ERROR!(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)
頂一下
(0)
0%
踩一下
(0)
0%
推薦內(nèi)容：
來了，就說兩句！
請自覺遵守互聯(lián)網(wǎng)相關(guān)的政策法規(guī)，嚴(yán)禁發(fā)布色情、暴力、反動(dòng)的言論。
評價(jià):
表情:
用戶名: 驗(yàn)證碼: 點(diǎn)擊我更換圖片

Copyright © 2013-2033 網(wǎng)站由佳學(xué)基因醫(yī)學(xué)技術(shù)（北京）有限公司,湖北佳學(xué)基因醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室有限公司所有 京ICP備16057506號-1;鄂ICP備2021017120號-1

設(shè)計(jì)制作 基因解碼基因檢測信息技術(shù)部