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【佳學(xué)基因-基因檢測(cè)】4個(gè)月大的寶寶被查出患遺傳病,如何避免悲劇的降臨?

【佳學(xué)基因-基因檢測(cè)】 來(lái)自成都的一對(duì)父母張華和葉婧,身體健康,全家也沒(méi)有什么嚴(yán)重的遺傳病,但是卻生下了一個(gè)患有脊髓性肌肉萎縮,又叫做肌營(yíng)養(yǎng)不良的疾病.悲劇總是在意外中發(fā)生,我們?cè)鯓尤ヮA(yù)防這種疾病的發(fā)生呢?

佳學(xué)基因-基因檢測(cè)4個(gè)月大的寶寶被查出患遺傳病,如何避免悲劇的降臨?

 

 

 

2017年7月,來(lái)自成都的一對(duì)父母張華和葉婧(為保護(hù)隱私,均為化名),通過(guò)佳學(xué)基因成都分公司找到我們。他們?cè)?月通過(guò)剖宮產(chǎn)生下了一個(gè)美麗的女兒甜甜 。這是一個(gè)非常完美的寶寶,她有著大大的眼睛,長(zhǎng)長(zhǎng)的睫毛,而且一點(diǎn)都不鬧人。這本來(lái)是令所有人都羨慕的事情,可沒(méi)想到的是,這個(gè)完美寶寶竟然在四個(gè)月之后成為了一個(gè)“微笑僵尸”,對(duì)此,爺爺、奶奶、姥姥、姥爺鬧心死了。 脊髓性肌萎縮癥基因檢測(cè)哪里做?
 


 

從寶寶出生開(kāi)始,這種幸福感只持續(xù)了十周左右。由于甜甜平常在吃奶的時(shí)候,看上去很是懶散,于是張華帶著寶寶去咨詢了一個(gè)育嬰師,結(jié)果育嬰師竟然直接建議她帶著寶寶去醫(yī)院檢查。脊髓性肌萎縮癥基因檢測(cè)哪里做?
 

令他們沒(méi)想到的是,竟然在兩天之后傳來(lái)了一個(gè)噩耗,甜甜被醫(yī)生診斷患有脊髓性肌萎縮(SMA)1型。這種肌肉萎縮癥是一種遺傳性疾病,而對(duì)于1型患者來(lái)說(shuō),從確診開(kāi)始就意味著只有不到一年的壽命了。更殘忍的是,父母還要親眼目睹這一切的發(fā)生,眼睜睜地看著自己的寶寶由不能動(dòng),到不能進(jìn)食,直到不能呼吸。
 

他們的家人從來(lái)都沒(méi)有出現(xiàn)過(guò)這種疾病,可它對(duì)于兩歲以下的寶寶來(lái)說(shuō),卻是遺傳病疾病中的領(lǐng)先殺手。佳學(xué)基因的專家說(shuō),在美國(guó)進(jìn)行進(jìn)行孕檢時(shí)有很多的家庭都會(huì)檢查自身是否攜帶SMA基因,可是在國(guó)內(nèi)很多醫(yī)生對(duì)此毫無(wú)概念,所以在葉婧做產(chǎn)檢的時(shí)候,并沒(méi)有人告訴她要做這個(gè)檢查。脊髓性肌萎縮癥基因檢測(cè)哪里做?
 

令人惋惜的是,這種病到目前是不能治好的,但是如果基因解碼知識(shí)得到進(jìn)一步普及,對(duì)基因的影響有更清醒的認(rèn)識(shí),這種悲劇還是可以提前預(yù)防的,只需要進(jìn)行基因解碼基因檢測(cè)就可以了。而現(xiàn)在,這對(duì)夫妻倆先進(jìn)能做的就是用盡全力去愛(ài)他們的寶寶。脊髓性肌萎縮癥基因檢測(cè)哪里做?

 

 

什么是脊髓型肌萎縮

 

脊髓性肌萎縮癥(Spinal Muscular Atrophy 縮寫(xiě):SMA)是一組會(huì)導(dǎo)致肌肉無(wú)力和萎縮的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性疾病。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)起源于脊髓,控制著人體進(jìn)行呼吸、爬、走、頭頸控制以及吞咽等活動(dòng)的肌肉。脊髓性肌萎縮癥是一種相對(duì)常見(jiàn)的“罕見(jiàn)病”——新生兒患病率為1:6000-1:10000。脊髓性肌萎縮癥基因檢測(cè)哪里做?

 

脊髓性肌萎縮癥對(duì)人周身上下的肌肉都會(huì)造成侵害。在賊常見(jiàn)的類型中,患者腿部無(wú)力的情況通常較手臂處更為嚴(yán)重。有時(shí),吞咽和呼吸功能(比如呼吸、咳嗽、清除氣道分泌物)也會(huì)受到影響。當(dāng)參與呼吸和咳嗽的肌肉受到侵害而變得無(wú)力時(shí),就會(huì)加增患者罹患肺炎和呼吸道感染的風(fēng)險(xiǎn),也會(huì)造成患者睡眠時(shí)呼吸困難。脊髓性肌萎縮癥患者的認(rèn)知功能、感官系統(tǒng)不受影響。通常,基于發(fā)病時(shí)間及所能達(dá)到的賊大運(yùn)動(dòng)功能,患者會(huì)被劃分為4個(gè)類型(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)。

 

 

脊髓性肌萎縮癥病因

 

脊髓性肌萎縮癥是由于人體內(nèi)被稱作為“運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元存活1號(hào)” 基因,即SMN1基因的缺失或異常(突變)所導(dǎo)致的。對(duì)于健全人而言,這一基因可以制造出一種被稱為“運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元存活”(SMN)的蛋白。若此基因異常的話,人體內(nèi)的SMN蛋白就會(huì)缺失或顯著減少,進(jìn)而導(dǎo)致運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元出現(xiàn)嚴(yán)重的問(wèn)題。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元是位于脊髓內(nèi)的神經(jīng)細(xì)胞,由它們所延伸出來(lái)的神經(jīng)纖維通向身體各處的肌肉。SMN蛋白對(duì)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的存活和健康至關(guān)重要,沒(méi)有這種蛋白,神經(jīng)細(xì)胞就有可能萎縮并賊終死亡,從而導(dǎo)致肌肉的無(wú)力。隨著脊髓性肌萎縮癥患兒的生長(zhǎng),他們無(wú)力的肌肉很難滿足日?;顒?dòng)的需要。這樣的肌肉無(wú)力還會(huì)導(dǎo)致骨骼和脊柱的變形,進(jìn)而導(dǎo)致呼吸方面的問(wèn)題和進(jìn)一步的身體功能喪失。

 

 

脊髓性肌萎縮癥的遺傳性

 

脊髓性肌萎縮癥是一種常染色體隱性遺傳疾病?;純焊改竿ǔ8髯灾挥幸粋€(gè)SMN1基因有缺陷,所以并不會(huì)導(dǎo)致脊髓性肌萎縮癥,也不會(huì)表現(xiàn)出患病的癥狀,他們被稱作為攜帶者。當(dāng)父母雙方都是缺陷基因的攜帶者,并且各自把這個(gè)基因遺傳給了孩子,才會(huì)導(dǎo)致孩子獲得了兩個(gè)有缺陷的基因拷貝而染病。雖然,這個(gè)機(jī)率很低,但是這種組合一旦產(chǎn)生,孩子致病就是必然的了。因此,對(duì)于正常人群進(jìn)行罕見(jiàn)疾病的基因分析,是盡力做到家庭幸福安康的必要手段,目前,佳學(xué)基因已經(jīng)針對(duì)各種疾病提供這種服務(wù)。

 

賊常見(jiàn)的脊髓性肌萎縮癥是由5號(hào)染色體上的SMN1(Survival Motor Neuron運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元存活)基因突變所引起,因此也被稱作5q型SMA。

 

常規(guī)人群,約每50人中就有1個(gè)是脊髓性肌萎縮癥致病基因的攜帶者,父母同為攜帶者,他們每次懷孕都有:

 

25%的幾率孩子會(huì)是脊髓性肌萎縮癥患者;

50%的幾率孩子會(huì)是脊髓性肌萎縮癥致病基因攜帶者;

25%的幾率孩子會(huì)是健康的。

 

 

如何預(yù)防?

 

新婚或備孕前進(jìn)行脊髓性肌萎縮癥基因解碼基因檢測(cè),檢查夫妻雙方是否攜帶可以產(chǎn)生脊髓性肌萎縮癥胎兒的基因。如果夫妻雙方都攜帶脊髓性肌萎縮癥致病基因,可以通過(guò)天生一對(duì)基因解碼、健康寶貝基因解碼規(guī)避脊髓性肌萎縮癥胎兒的出生。

 

 

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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