【佳學基因檢測】基因檢測與放療聯(lián)合安洛替尼治療無靶向驅動突變的非小細胞肺癌多發(fā)性腦轉移

癌癥反復國際項目

根據(jù)非小細胞肺癌腦部成像診斷須知的基因檢測價值，國際有很高知名度基因檢測科學性證據(jù)雜志《Clin Med Insights Oncol》在第. 2022 Feb 27;16:11795549221079185.期發(fā)表了一篇標題為《基因檢測與放療聯(lián)合安洛替尼治療無靶向驅動突變的非小細胞肺癌多發(fā)性腦轉移》的探索性研究文章。該基因領域的臨床應用研究由Melissa M Murphy, T Lindsey Burrell, Joseph F Cubells, Michael T Epstein, Roberto Espana, Michael J Gambello, Katrina Goines, Cheryl Klaiman, Sookyong Koh, Rossana Sanchez Russo, Celine A Saulnier, Elaine Walker, Emory 3q29 Project; Jennifer Gladys Mulle完成。

基因信息數(shù)據(jù)庫索引號：

JIAXUE GENETICS: 35250325和 doi: 10.1177/11795549221079185. eCollection 2022.

基因解碼研究關鍵詞：

全腦放療，安洛替尼，腦轉移，顱內無進展生存，非小細胞肺癌。

國際基因解碼證據(jù)鏈條標簽：

Keywords: Whole-brain radiotherapy, anlotinib, brain metastasis, intracranial progression-free survival, non-small cell lung cancer.

基因檢測臨床研究與應用結果介紹：

非小細胞肺癌靶向藥物治療研究背景：現(xiàn)有證據(jù)表明，放療和抗血管生成藥物具有協(xié)同抗腫瘤作用，可能是實體瘤患者的一種有希望的治療選擇。因此，我們進行了一項II期試驗，以評估全腦放療（WBRT）聯(lián)合安洛替尼治療非小細胞肺癌（NSCLC）多發(fā)性腦轉移（BMs）的療效和安全性，無靶向驅動突變。非小細胞肺癌靶向藥物治療研究方法：多發(fā)性BMs患者(?3） 來自無靶向驅動突變的NSCLC患者，至少對一線化療無效。合格患者接受WBRT（30戈瑞/10胎，5胎/周）和安洛替尼（12毫克/天，第1-14天，21天/周期，2個周期），直到疾病進展或治療不耐受。主要終點是顱內客觀反應率（iORR），次要終點包括顱內無進展生存率（iPFS）、疾病控制率（DCR）、總生存率（OS）和安全性。非小細胞肺癌靶向藥物治療研究結果：2019年4月至2021 3月，21名患者入選本試驗，其中12名年齡?60歲（57.1%），13人為男性（61.9%），7人為東部腫瘤協(xié)作組績效狀態(tài)評分為0-1（81.0%），18人為腺癌（85.7%），11人為?6個BMs（52.4%）。在21例可評價的患者中，iORR為66.7%（1例有效緩解+13例部分緩解），28.6%（7例有腦外病變）。腦內和腦外病變的DCR分別為90.5%和81.0%。iPFS和OS分別為10.3個月（95%可信區(qū)間：0-24.8個月）和13.4個月（95%可信區(qū)間：0-27.9個月）。賊常見的毒性反應是食欲減退（61.9%）、高血壓（52.4%）、疲勞（47.6%）、腹瀉（28.6%）、嘔吐（19.0%）、頭暈（42.9%）和頭痛（33.3%）。所有患者均未出現(xiàn)4級或更高級別的不良反應。非小細胞肺癌靶向藥物治療研究結論：安洛替尼聯(lián)合WBRT治療多發(fā)性BMs有效且耐受性良好(?3） 來自無靶向驅動突變的NSCLC。因此，需要進行進一步的驗證研究。臨床試驗注冊號：ChiCTR 1900027769。

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