佳學基因遺傳病基因檢測機構(gòu)排名,三甲醫(yī)院的選擇

基因檢測就找佳學基因!

熱門搜索
  • 癲癇
  • 精神分裂癥
  • 魚鱗病
  • 白癜風
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特發(fā)性震顫
  • 白化病
  • 色素失禁癥
  • 狐臭
  • 斜視
  • 視網(wǎng)膜色素變性
  • 脊髓小腦萎縮
  • 軟骨發(fā)育不全
  • 血友病

客服電話

4001601189

在線咨詢

CONSULTATION

一鍵分享

CLICK SHARING

返回頂部

BACK TO TOP

分享基因科技,實現(xiàn)人人健康!
×
查病因,阻遺傳,哪里干?佳學基因準確有效服務好! 靶向用藥怎么搞,佳學基因測基因,優(yōu)化療效 風險基因哪里測,佳學基因
當前位置:????致電4001601189! > 解決方案 > 靶向藥物 >

【佳學基因檢測】通過基因檢測的揭示上尿路上皮癌的發(fā)病機制

根據(jù)腫瘤化療放療268個怎么辦藥物靶向基因檢測,國際有很高知名度基因檢測科學性證據(jù)雜志《Urol Oncol》在第.?2022 Jun 1;S1078-1439(22)00153-3.期發(fā)表了一篇標題為《通過基因檢測的揭示上尿路上皮癌的發(fā)病機制》的探索生命活動本質(zhì)的研究文章。該基因領域的臨床應用研究由Jorge Labrador,?Miriam Saiz-Rodríguez,?Dunia de Miguel,?Almudena de Laiglesia,?Carlos Rodríguez-Medina,?María Belén Vidriales,?Manuel Pérez-Encinas,?María José Sánchez-Sánchez,?Rebeca Cuello,?Alicia Roldán-Pérez0,?Susana Vives1,?Gonzalo Benzo-Callejo2,?Mercedes Colorado3,?María García-Fortes4,?María José Sayas5,?Carmen Olivier6,?Isabel Recio7,?Die

佳學基因檢測】通過基因檢測的揭示上尿路上皮癌的發(fā)病機制


腫瘤化療放療268個怎么辦藥物靶向基因檢測

根據(jù)腫瘤化療放療268個怎么辦藥物靶向基因檢測,國際有很高知名度基因檢測科學性證據(jù)雜志《Urol Oncol》在第.?2022 Jun 1;S1078-1439(22)00153-3.期發(fā)表了一篇標題為《通過基因檢測的揭示上尿路上皮癌的發(fā)病機制》的探索生命活動本質(zhì)的研究文章。該基因領域的臨床應用研究由Jorge Labrador,?Miriam Saiz-Rodríguez,?Dunia de Miguel,?Almudena de Laiglesia,?Carlos Rodríguez-Medina,?María Belén Vidriales,?Manuel Pérez-Encinas,?María José Sánchez-Sánchez,?Rebeca Cuello,?Alicia Roldán-Pérez0,?Susana Vives1,?Gonzalo Benzo-Callejo2,?Mercedes Colorado3,?María García-Fortes4,?María José Sayas5,?Carmen Olivier6,?Isabel Recio7,?Diego Conde-Royo8,?álvaro Bienert-García9,?María Vahi0,?Carmen Mu?oz-García1,?Cristina Seri-Merino2,?Mar Tormo3,?Ferran Vall-Llovera4,?María-ángeles Foncillas5,?David Martínez-Cuadrón6,?Miguel ángel Sanz6,?Pau Montesinos6完成。


基因信息數(shù)據(jù)庫索引號:

JIAXUE GENETICS:?35659483和?doi: 10.1016/j.urolonc.2022.05.003.?Online ahead of print.

基因解碼研究關鍵詞:

生物標志物,表觀遺傳學,MicroRNA,網(wǎng)絡分析,上尿路上皮癌。


國際基因解碼證據(jù)鏈條標簽:

Keywords:?Biomarkers, Epigenetics, MicroRNA, Network analysis, Upper tract urothelial carcinoma.


基因檢測臨床研究與應用結(jié)果介紹:

大量研究表明,非編碼RNA修飾在上尿路上皮癌(UTUC)中起著重要作用,但很少有研究描述非編碼RNA在UTUC病理過程中的結(jié)構(gòu)。我們的目的是更好地了解UTUC的發(fā)病機制,并在管理UTUC患者時提供非編碼RNA的正確醫(yī)學參考。直到2020年12月31日,PubMed、Cochrane Library、Embase和Scopus都在搜索UTUC。方法學質(zhì)量評估是根據(jù)NIH的建議進行的。進行富集分析和網(wǎng)絡分析以探索miRNA與基因和其他非編碼RNA的相互作用。進行生存分析以驗證新基因。總共12對UTUC腫瘤和鄰近正常組織也被納入研究,以驗證由來自miRNA基因網(wǎng)絡的miRNA調(diào)控的基因表達。13項研究共945名患者符合條件,調(diào)查了106個miRNA突變。所有研究的質(zhì)量都很好。大多數(shù)miRNA富含組織/器官、疾病和特定抗癌藥物(錯誤發(fā)現(xiàn)率<0.05)。網(wǎng)絡分析強調(diào)了其他非編碼RNA,即:miR-34a、DLGAP1-AS1、USP39和RNA5SP479在UTUC發(fā)病機制中的潛在作用。miRNA基因網(wǎng)絡中的頂部樞紐基因,即ZNF460、NUFIP2和E2F3,均通過生存分析進行驗證(P<0.05)。利用自己的隊列數(shù)據(jù),差異表達分析確定了368個重疊的重要基因,包括3個以上的樞紐基因(錯誤發(fā)現(xiàn)率<0.05)。從分子、組織/器官、診斷、治療和預后的角度來看,我們研究中發(fā)現(xiàn)的新生物標記物可能在UTUC中發(fā)揮重要作用。候選生物標志物可能是個性化和靶向治療的重要參考。


罕見病-家族性痙攣性截癱


 罕見病-家族性痙攣性截癱

 
(責任編輯:佳學基因)
頂一下
(1)
100%
踩一下
(0)
0%
推薦內(nèi)容:
來了,就說兩句!
請自覺遵守互聯(lián)網(wǎng)相關的政策法規(guī),嚴禁發(fā)布色情、暴力、反動的言論。
評價:
表情:
用戶名: 驗證碼: 點擊我更換圖片

Copyright © 2013-2033 網(wǎng)站由佳學基因醫(yī)學技術(北京)有限公司,湖北佳學基因醫(yī)學檢驗實驗室有限公司所有 京ICP備16057506號-1;鄂ICP備2021017120號-1

設計制作 基因解碼基因檢測信息技術部