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【佳學(xué)基因檢測(cè)】美羅華基因檢測(cè)如何采樣?

美羅華用藥基因檢測(cè)不同于一般的基因檢測(cè)??谇徽衬げ蓸与m然方便,但是不適用于所有的檢測(cè)。美羅華的用藥指導(dǎo)基因檢測(cè)有腫瘤組織、循環(huán)腫瘤DN美羅華、腫瘤組織石臘塊、血漿DN美羅華外

佳學(xué)基因檢測(cè)】美羅華基因檢測(cè)如何采樣?


美羅華基因檢測(cè)的其他名字

利妥昔單抗基因檢測(cè),美羅華基因檢測(cè),Rituximab基因檢測(cè),Ristova基因檢測(cè)


美羅華基因檢測(cè)簡(jiǎn)介


利妥昔單抗適應(yīng)癥

利妥昔單抗注射液,適應(yīng)癥為本品適用于:反復(fù)或耐藥的濾泡性中央型淋巴瘤(國(guó)際工作分類B、C和D亞型的B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤)的治療。先前未經(jīng)治療的CD20陽(yáng)性III-IV期濾泡性非霍奇金淋巴瘤,患者應(yīng)與標(biāo)準(zhǔn)CVP化療(環(huán)磷酰胺、長(zhǎng)春新堿和強(qiáng)的松)8個(gè)周期聯(lián)合治療。CD20陽(yáng)性彌漫大B細(xì)胞性非霍奇金淋巴瘤(DLBCL)應(yīng)與標(biāo)準(zhǔn)CHOP化療(環(huán)磷酰胺、阿霉素、長(zhǎng)春新堿、強(qiáng)的松)8個(gè)周期聯(lián)合治療。        

用法和使用說(shuō)明

在無(wú)菌條件下抽取所需劑量的利妥昔單抗,置于無(wú)菌無(wú)致熱源的含0.9%生理鹽水或5%葡萄糖溶液的輸液袋中,稀釋到利妥昔單抗的濃度為1mg/ml。輕柔的顛倒注射袋使溶液混合并避免產(chǎn)生泡沫。由于本品不含抗微生物的防腐劑或抑菌制劑,必須檢查無(wú)菌技術(shù)。靜脈使用前應(yīng)觀察注射液有無(wú)微粒或變色。   利妥昔單抗稀釋后通過(guò)獨(dú)立的不與其他藥物混用的輸液管靜脈滴注,適用于不臥床患者的治療。   利妥昔單抗的治療應(yīng)在具有完備復(fù)蘇設(shè)備的病區(qū)內(nèi)進(jìn)行,并在有經(jīng)驗(yàn)的腫瘤醫(yī)師或血液科醫(yī)師的直接監(jiān)督下進(jìn)行。對(duì)出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)癥狀或低血壓的患者至少監(jiān)護(hù)24 小時(shí)。每名患者均應(yīng)被嚴(yán)密監(jiān)護(hù),監(jiān)測(cè)是否發(fā)生細(xì)胞因子釋放綜合征。對(duì)出現(xiàn)嚴(yán)重反應(yīng)的患者,特別是有嚴(yán)重呼吸困難,支氣管痙攣和低氧血癥的患者應(yīng)立即停止滴注。還應(yīng)該評(píng)估患者是否出現(xiàn)腫瘤溶解綜合征,例如可以進(jìn)行適當(dāng)?shù)膶?shí)驗(yàn)室檢查。預(yù)先存在肺功能不全或腫瘤肺浸潤(rùn)的患者必須進(jìn)行胸部X 線檢查。所有的癥狀消失和實(shí)驗(yàn)室檢查恢復(fù)正常后才能繼續(xù)滴注,此時(shí)滴注速度不能超過(guò)原滴注速度的一半。如再次發(fā)生相同的嚴(yán)重不良反應(yīng),應(yīng)考慮停藥。   利妥昔單抗絕不能未稀釋就靜脈滴注,制備好的注射液也不能用于靜脈推注。   濾泡性非霍奇金淋巴瘤   每次滴注利妥昔單抗前應(yīng)預(yù)先使用解熱鎮(zhèn)痛藥(例如撲熱息痛)和抗組胺藥(例如苯海拉明)。還應(yīng)該預(yù)先使用糖皮質(zhì)激素,尤其如果所使用的治療方案不包括皮質(zhì)激素。   初始治療   作為成年病人的單一治療藥,推薦劑量為375 mg/m2BSA(體表面積),靜脈給入,每周一次,22 天的療程內(nèi)共給藥4 次。   結(jié)合CVP 方案化療時(shí),利妥昔單抗的推薦劑量是375 mg/m2 BSA,連續(xù)8 個(gè)周期(21 天/周期)。每次先口服皮質(zhì)類固醇,然后在化療周期的第1 天給藥。   反復(fù)后的再治療   新穎治療后反復(fù)的患者,再治療的劑量是375 mg/m2 BSA,靜脈滴注4 周,每周一次(參見(jiàn)【臨床試驗(yàn)】,每周1次,連續(xù)4周)。      彌漫大B細(xì)胞性非霍奇金淋巴瘤   每次滴注利妥昔單抗前應(yīng)預(yù)先使用解熱鎮(zhèn)痛藥(例如撲熱息痛)和抗組胺藥(例如苯海拉明)。還應(yīng)該預(yù)先使用糖皮質(zhì)激素,尤其如果所使用的治療方案不包括皮質(zhì)激素。   利妥昔單抗應(yīng)與CHOP 化療聯(lián)合使用。推薦劑量為375mg/m2 BSA ,每個(gè)化療周期的先進(jìn)天使用?;煹钠渌M分應(yīng)在利妥昔單抗應(yīng)用后使用。   初次滴注   推薦起始滴注速度為50mg/h;賊初60 分鐘過(guò)后,可每30 分鐘增加50 mg/h,直至賊大速度400 mg/h。   以后的滴注   利妥昔單抗滴注的開(kāi)始速度可為100 mg/h,每30 分鐘增加100 mg/h,直至賊大速度400 mg/h。   治療期間的劑量調(diào)整   不推薦利妥昔單抗減量使用。利妥昔單抗與標(biāo)準(zhǔn)化療合用時(shí),標(biāo)準(zhǔn)化療藥劑量可以減少。

美羅華基因檢測(cè)后可以減少的副作用

中性粒細(xì)胞減少,味覺(jué)障礙,皮膚干燥,哮喘,咳嗽,嗜睡,失眠,骨痛,肌痛,關(guān)節(jié)痛


美羅華基因檢測(cè)可以避免的副作用

惡性病,皮膚反應(yīng),乙型肝炎感染,感染,心臟疾病


美羅華基因檢測(cè)可以降低的耐藥反應(yīng)

利妥昔單抗治療淋巴瘤的耐藥策略   一項(xiàng)關(guān)于患者服用利妥昔單抗藥物后的研究結(jié)果表明:服用該藥物后在3-25個(gè)月的統(tǒng)計(jì)顯示癥狀有所緩解的患者平均48%,利妥昔單抗耐藥時(shí)間在3-25個(gè)月左右的時(shí)間不等。 耐藥后的推薦治療方案(以下方案中用利妥昔單抗的方案可更換為其他同類藥物,如:替伊莫單抗、托西莫單抗、奧濱尤妥珠單抗具有相同基因靶點(diǎn)抗原CD20)  

一線治療推薦(按優(yōu)先順序排列)  

(1)、常規(guī)推薦可更換方案 • 苯達(dá)莫司汀 + 利妥昔單抗(1 類推薦) • 苯達(dá)莫司汀 ± 奧比妥珠單抗 • RCHOP(利妥昔單抗、環(huán)磷酰胺、多柔比星、長(zhǎng)春新堿、強(qiáng)的松) • CHOP + 奧比妥珠單抗 • RCVP(利妥昔單抗、環(huán)磷酰胺、長(zhǎng)春新堿、強(qiáng)的松)(1 類推薦) • CVP + 奧比妥珠單抗 • 來(lái)那度胺 + 利妥昔單抗(2B 類推薦) (2)、老年或體弱患者的一線治療(如醫(yī)生認(rèn)為上述方案均不耐受) • 烷化劑單藥(如苯丁酸氮芥或環(huán)磷酰胺)± 利妥昔單抗 • 放射免疫療法 (3)、一線鞏固治療或延長(zhǎng)給藥(可選) • 高腫瘤負(fù)荷患者采用利妥昔單抗維持治療 :每 8 周給予 375 mg/m 2 一次, 共 12 劑(1 類推薦) • 奧比妥珠單抗維持治療(每 8 周 1000 mg,共 12 劑) • 如果接受利妥昔單抗單藥治療作為初始治療,應(yīng)繼以利妥昔單抗維持鞏固 治療 :每 8 周給予 375 mg/m 2 一次,共 4 劑 • 放射免疫療法(化療或化學(xué)免疫療法誘導(dǎo)后)  

二線與后續(xù)治療方案(按優(yōu)先順序排列)  

(1)、二線推薦方案 • 化學(xué)免疫療法(同一線治療下的方案) • 來(lái)那度胺 ± 利妥昔單抗 • 苯達(dá)莫司汀 + 奧比妥珠單抗 • 放射免疫療法 • Idelalisib i (烷化劑和利妥昔單抗難治性患者) • 氟達(dá)拉濱 (2)、二線鞏固治療或延長(zhǎng)給藥(可選) • 對(duì)利妥昔單抗難治性疾病的奧比妥珠單抗維持治療(每 8 周 1 g, 共 12 劑) • 大劑量化療聯(lián)合自體干細(xì)胞解救 • 對(duì)經(jīng)過(guò)嚴(yán)格選擇的患者,可進(jìn)行異基因干細(xì)胞移植  

其他方案:  

1、臨床試驗(yàn)2、局部放療方案ISRT(劑量4-30GY)3、對(duì)癥治療等。 佳學(xué)基因正在向《人的基因序列變化與人體疾病表征》中豐富耐藥知識(shí)與案例,敬請(qǐng)關(guān)注。

美羅華基因檢測(cè)應(yīng)當(dāng)如何采樣?

美羅華用藥基因檢測(cè)不同于一般的基因檢測(cè)??谇徽衬げ蓸与m然方便,但是不適用于所有的檢測(cè)。美羅華的用藥指導(dǎo)基因檢測(cè)有腫瘤組織、循環(huán)腫瘤DNA、腫瘤組織石臘塊、血漿DNA外周血、常規(guī)靜脈外周血、口腔粘膜等方式。佳學(xué)基因長(zhǎng)期從事美羅華藥物基因檢測(cè),為了獲得正確的結(jié)果,常常在樣本采取方面,精益求精。請(qǐng)致電4001601189,獲得佳學(xué)基因美羅華且藥指導(dǎo)方面的專業(yè)幫助。

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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