【佳學基因檢測】獲得性長 QT 綜合征伊潘立酮科學用藥基因檢測

潘立酮用藥指導基因檢測導讀：

服用某些藥物（例如，抗心律失常藥、抗組胺藥、抗生素、抗精神病藥）可能偶爾會影響心肌復極，并導致QT間期延長。在一項3期臨床試驗中，對藥物誘導的QT間期延長進行了全基因組關聯(lián)研究，以評估新型非典型抗精神病藥物伊潘立酮對精神分裂癥患者的療效、安全性和耐受性。在6個基因座中鑒定了與QT延長相關的DNA多態(tài)性，包括CERKL和SLCO3A1基因。每個單核苷酸多態(tài)性（SNP）定義了兩個與低平均QT變化（根據(jù)SNP從-0.69到5.67 ms不等）或更高平均QT延長（從14.16到17.81 ms不等）相關的基因型組。CERKL蛋白被認為是神經(jīng)酰胺通路的一部分，該通路調(diào)節(jié)各種鉀通道傳導的電流，包括hERG通道。眾所周知，抑制hERG通道可以延長QT間期。SLCO3A1被認為在前列腺素的移位中起作用，前列腺素具有已知的心臟保護特性，包括預防先進扭轉型心動過速。我們的發(fā)現(xiàn)還指出了與心肌梗死（PALLD）、心臟結構和功能（BRUNOL4）和心臟發(fā)育（NRG3）相關的基因。這項藥物基因組學研究的結果為伊潘立酮的臨床反應提供了新的見解，其目的是以賊佳的獲益/風險比指導治療。

獲得性長 QT 綜合征基因檢測用于效果評估和劑量調(diào)整的藥物名稱：

獲得性長 QT 綜合征基因檢測用于效果評估和劑量調(diào)整的藥物名稱：伊潘立酮本藥物在藥物個性化用藥及人體基因序列數(shù)據(jù)庫中的代碼是：aLQTS. 

獲得性長 QT 綜合征伊潘立酮CERKL 科學用藥基因檢測直通車：

點擊以下鏈接，獲得基因檢測科學依據(jù)來源基因解碼師的一對一問題解答：http://p.qiao.baidu.com/cps/chat?siteId=11297193&userId=18520319&cp=yemian&cr=laiyuan&cw=shuomin

影響獲得性長 QT 綜合征伊潘立酮藥物效果或者是毒副作用的基因：

影響獲得性長 QT 綜合征伊潘立酮藥物效果或者是毒副作用的基因：CERKL

影響獲得性長 QT 綜合征伊潘立酮藥物敏感性或者是不良反應的基因位點及基因序列：

影響獲得性長 QT 綜合征伊潘立酮藥物敏感性或者是不良反應的基因位點：rs993648;基因序列或者突變、多態(tài)性的具體形式：TT。

獲得性長 QT 綜合征伊潘立酮個性化用藥指導基因檢測的臨床依據(jù)：

與具有CT基因型的患者相比，接受伊潘立酮治療的TT基因型的患者發(fā)生心血管不良事件的風險可能更高。其他遺傳和臨床因素也可能影響患者的反應。