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【佳學基因檢測】雙膦酸鹽選擇優(yōu)化基因檢測

雙膦酸鹽TPMT 選擇優(yōu)化基因檢測,根據(jù)雙膦酸鹽藥物血漿濃度影響的基因檢測分析:* 4等位基因的患者1)由于TPMT活性不足,可能使硫嘌呤的失活減少,以及2)與* 1 / * 1基因型的患者相比,接受硫嘌呤藥物和嘌呤類似物的毒性風險增加。對于兩個非功能性變體(例如* 2 / * 4)是純合子的人,對于那些非功能性變體(* 1 / * 4)是純合子的人,這些效應可能更為明顯。其他遺傳和臨床因素也可能影響患者的毒性風險。

佳學基因檢測】雙膦酸鹽選擇優(yōu)化基因檢測


基因檢測用于效果評估和劑量調(diào)整的藥物名稱:

基因檢測用于效果評估和劑量調(diào)整的藥物名稱:雙膦酸鹽本藥物在藥物個性化用藥及人體基因序列數(shù)據(jù)庫中的代碼是:


雙膦酸鹽TPMT 選擇優(yōu)化基因檢測直通車:

點擊以下鏈接,獲得基因檢測科學依據(jù)來源基因解碼師的一對一問題解答:http://p.qiao.baidu.com/cps/chat?siteId=11297193&userId=18520319&cp=yemian&cr=laiyuan&cw=shuomin


影響雙膦酸鹽藥物效果或者是毒副作用的基因:

影響雙膦酸鹽藥物效果或者是毒副作用的基因:TPMT


影響雙膦酸鹽藥物敏感性或者是不良反應的基因位點及基因序列:

影響雙膦酸鹽藥物敏感性或者是不良反應的基因位點:TPMT*1, TPMT*2, TPMT*3A, TPMT*3B, TPMT*3C, TPMT*4;基因序列或者突變、多態(tài)性的具體形式:*4。


雙膦酸鹽個性化用藥指導基因檢測的臨床依據(jù):

* 4等位基因的患者1)由于TPMT活性不足,可能使硫嘌呤的失活減少,以及2)與* 1 / * 1基因型的患者相比,接受硫嘌呤藥物和嘌呤類似物的毒性風險增加。對于兩個非功能性變體(例如* 2 / * 4)是純合子的人,對于那些非功能性變體(* 1 / * 4)是純合子的人,這些效應可能更為明顯。其他遺傳和臨床因素也可能影響患者的毒性風險。

甲基丙二酸血癥-致病基因鑒定基因檢測

(責任編輯:佳學基因)
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