【佳學(xué)基因檢測(cè)】Swyer綜合征基因解碼、基因檢測(cè)可以做嗎?

基因解碼導(dǎo)讀

Swyer綜合征是影響性發(fā)育的一種疾病。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病是與生殖和發(fā)育相關(guān)的基因病。佳 學(xué)基因可以提供這類疾病的基因解碼、基因檢測(cè)。

Swyer綜合征基因解碼、基因檢測(cè)

性別發(fā)育通常由個(gè)體的染色體組成決定的。然而，根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，在Swyer綜合征患者中，性別發(fā)育的實(shí)際表現(xiàn)與患者體內(nèi)的染色體組成并不相符。佳學(xué)基因指出：正常人的體內(nèi)的每個(gè)細(xì)胞通常具有46條染色體，其中的X和Y被稱為性染色體，它們幫助確定一個(gè)人的性別。女性通常有兩個(gè)X染色體（46，基因組成為XX），而男性通常有一個(gè)X染色體和一個(gè)Y染色體（46，XY核型組成）。在Swyer綜合征患者內(nèi)，細(xì)胞中所具有的染色體組成是XY核型，也就是典型的男性個(gè)體的染色體組成。但是患者表現(xiàn)出女性的生殖結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。Swyer綜合征患者具有典型的女性外生殖器。在身體內(nèi)部也會(huì)有女性所具有的子宮和輸卵管，但是性腺（卵巢或睪丸）無功能。在佳學(xué)基因從事這類檢測(cè)并結(jié)過染色體結(jié)構(gòu)驗(yàn)證的患者，在臨床中再次檢查時(shí)會(huì)發(fā)現(xiàn)患者具有不發(fā)達(dá)的、條紋狀的組織塊性腺。由于生殖腺缺乏發(fā)育，Swyer綜合征也被稱為46，XY有效性腺發(fā)育不全。
 

Swyer綜合征基因解碼、基因檢測(cè)消除腫瘤風(fēng)險(xiǎn)

殘留的性腺組織會(huì)演變成為腫瘤組織。因此，及早進(jìn)行swyer綜合癥基因解碼、基因檢測(cè)可以挽救患者的生命。因?yàn)?，根?jù)佳學(xué)基因解碼、基因檢測(cè)的結(jié)果，醫(yī)生可以考慮將其摘除，從而消除風(fēng)險(xiǎn)。
 

Swyer綜合征基因解碼、基因檢測(cè)指導(dǎo)孩子的教育和培養(yǎng)

具有Swyer綜合癥的人需要按女孩教育培養(yǎng)，也會(huì)得到女性群體的接納。因?yàn)樗麄儧]有功能性卵巢，通常在青春期開始激素替代療法以誘導(dǎo)月經(jīng)和發(fā)展乳房增大和子宮生長(zhǎng)等女性第二性征。激素替代療法還有助于降低骨密度降低（骨質(zhì)減少和骨質(zhì)疏松癥）的風(fēng)險(xiǎn)。
 

Swyer綜合征基因解碼、基因檢測(cè)是佳學(xué)基因不孕不育基因解碼的一個(gè)不可缺少的檢測(cè)內(nèi)容

這種疾病的婦女不產(chǎn)卵，但她們可以接納受贈(zèng)的卵子或胚胎而懷孕。Swyer綜合癥通常只影響性發(fā)育;這種病例被稱為孤立的Swyer綜合征。但是，根據(jù)遺傳原因，Swyer綜合征也可能伴隨健康部題，如神經(jīng)問題（神經(jīng)?。?，或作為引起嚴(yán)重骨骼異常的丘腦結(jié)構(gòu)異常增生綜合征的一部分發(fā)生。

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