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【佳學(xué)基因檢測】神經(jīng)母細(xì)胞瘤基因解碼、基因檢測

基因解碼導(dǎo)讀:近年我國神經(jīng)母細(xì)胞瘤的發(fā)病率相當(dāng)?shù)母?,而且死亡率也非常多,因?yàn)檫@種疾病在治療期間很容易出現(xiàn)惡化,甚至有個(gè)別患者會出現(xiàn)癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移,因此危害性極大,我們該如何預(yù)
佳學(xué)基因檢測】神經(jīng)母細(xì)胞瘤基因解碼、基因檢測

 

基因解碼導(dǎo)讀:近年我國神經(jīng)母細(xì)胞瘤的發(fā)病率相當(dāng)?shù)母?,而且死亡率也非常多,因?yàn)檫@種疾病在治療期間很容易出現(xiàn)惡化,甚至有個(gè)別患者會出現(xiàn)癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移,因此危害性極大,我們該如何預(yù)防?
 

什么是神經(jīng)母細(xì)胞瘤?

神經(jīng)母細(xì)胞瘤是兒童賊常見的顱外腫瘤。有將近一半的神經(jīng)母細(xì)胞瘤發(fā)生在2歲以內(nèi)的嬰幼兒。神經(jīng)母細(xì)胞瘤屬于神經(jīng)內(nèi)分泌性腫瘤,由基因突變導(dǎo)致,可以起源于交感神經(jīng)系統(tǒng)的任意神經(jīng)脊部位。其賊常見的發(fā)生部位是腎上腺,但也可以發(fā)生在頸部、胸部、腹部以及盆腔的神經(jīng)組織。目前已知有少數(shù)幾種人類腫瘤,可自發(fā)性地從未分化的惡性腫瘤退變?yōu)橛行Я夹阅[瘤,神經(jīng)母細(xì)胞瘤就屬于其中之一。
 

臨床表現(xiàn)有哪些?

1、腹腔的神經(jīng)母細(xì)胞瘤一般表現(xiàn)為腹部膨隆以及便秘;

2、胸腔神經(jīng)母細(xì)胞瘤一般表現(xiàn)為呼吸困難;

3、脊髓神經(jīng)母細(xì)胞瘤一般表現(xiàn)為軀干與肢體力量減退,患者往往會有站立、行走等困難;

4、腿部以及髖部等骨頭的神經(jīng)母細(xì)胞瘤可以表現(xiàn)為骨痛以及跛行;

5、骨髓的破壞可以使患者由于貧血所導(dǎo)致的皮膚蒼白。

 

神經(jīng)母細(xì)胞瘤與基因突變的相關(guān)性

關(guān)于神經(jīng)母細(xì)胞瘤真正的病因佳學(xué)基因研究發(fā)現(xiàn),基因因素與神經(jīng)母細(xì)胞瘤的發(fā)病相關(guān)。家族型神經(jīng)母細(xì)胞瘤被證明與間變淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)的體細(xì)胞突變(somatic mutation)所導(dǎo)致。此外,在神經(jīng)母細(xì)胞瘤還發(fā)現(xiàn)有許多分子突變。位于2號染色體的某一基因的擴(kuò)增突變在神經(jīng)母細(xì)胞瘤也很常見。其擴(kuò)增類型呈雙向分布:在一個(gè)極端為3-10倍擴(kuò)增,在另一個(gè)極端為100-300倍擴(kuò)增。該基因的擴(kuò)增突變往往與腫瘤的擴(kuò)散相關(guān)。
 


 

佳學(xué)基因——神經(jīng)母細(xì)胞瘤基因解碼基因檢測

神經(jīng)母細(xì)胞瘤的發(fā)生是基因和環(huán)境相互作用的結(jié)果。其中個(gè)體基因差異是導(dǎo)致神經(jīng)母細(xì)胞瘤的重要因素,通過神經(jīng)母細(xì)胞瘤基因解碼基因檢測

1、針對健康人群,提示個(gè)體神經(jīng)母細(xì)胞瘤發(fā)病風(fēng)險(xiǎn),結(jié)合結(jié)果通過分析個(gè)人與環(huán)境等因素,為您私人定制健康的飲食方式、生活習(xí)慣及針對性體檢方案,有效避免神經(jīng)母細(xì)胞瘤的發(fā)生;

2、針對于患病人群,  輔助醫(yī)生科學(xué)診斷疾病,找到神經(jīng)母細(xì)胞瘤發(fā)病的基因原因,選擇賊有效、有針對性的治療藥物,正確治療。
 

重點(diǎn)檢測人群

1、  有腫瘤、重大疾病家族史的人群;

2、  易疲乏、食欲減退、發(fā)燒以及關(guān)節(jié)疼痛的人群;

3、  抵抗力較低、工作壓力大的人群。 
 

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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