佳學基因遺傳病基因檢測機構排名,三甲醫(yī)院的選擇

基因檢測就找佳學基因!

熱門搜索
  • 癲癇
  • 精神分裂癥
  • 魚鱗病
  • 白癜風
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特發(fā)性震顫
  • 白化病
  • 色素失禁癥
  • 狐臭
  • 斜視
  • 視網膜色素變性
  • 脊髓小腦萎縮
  • 軟骨發(fā)育不全
  • 血友病

客服電話

4001601189

在線咨詢

CONSULTATION

一鍵分享

CLICK SHARING

返回頂部

BACK TO TOP

分享基因科技,實現人人健康!
×
查病因,阻遺傳,哪里干?佳學基因準確有效服務好! 靶向用藥怎么搞,佳學基因測基因,優(yōu)化療效 風險基因哪里測,佳學基因
當前位置:????致電4001601189! > 檢測產品 > 疾病風險 > 疾病基因檢測 >

【佳學基因檢測】抑郁癥的發(fā)生有沒有基因原因,如何進行基因檢測?

【佳學基因檢測】抑郁癥的發(fā)生有沒有基因原因,如何進行基因檢測?有多個基因檢測位點與重性抑郁癥(MDD)發(fā)生之間的關系得到獨立研究機構的重復驗證。這為通過檢測這些基因位點,從而

佳學基因檢測】抑郁癥的發(fā)生有沒有基因原因,如何進行基因檢測?


為什么要研究抑郁癥發(fā)生的基因原因?

基因解碼的目的是分析在遺傳關聯(lián)研究中檢驗了哪些候選基因以及它們與重性抑郁癥(MDD)的關聯(lián)。

如何研究抑郁癥的發(fā)生與基因的關系?

佳學基因在國際《人體基因序列與疾病發(fā)生的關系》研究結果數據庫中搜索了從2012年7月1日至2019年3月31日期間發(fā)表的相關研究,使用了關鍵詞的組合:“major depressive disorder” OR “major depression” AND “gene candidate”,“major depressive disorder” OR “major depression” AND “polymorphism”。綜合分析著重評估偏倚的可能性,并研究可能解釋研究結果差異的因素。在對研究結果進行概覽后對選擇的基因列表進行了功能富集分析和基因本體術語富集分析。

抑郁癥與基因發(fā)生的關系的研究結果:共有141項研究納入了關于重性抑郁癥(MDD)基因關聯(lián)研究的定性審查。86項研究宣稱85個基因的172個SNP與重性抑郁癥(MDD)的發(fā)生有顯著影響(p < 0.05)。其中的是示出的13個SNP基因型與重性抑郁癥(MDD)發(fā)和一的關系,至少在兩項獨立研究中得到驗證。18個遺傳多態(tài)性基因檢測位點與重性抑郁癥(MDD)發(fā)生的關系在先前的研究和本次綜合研究中得到了至少一次的重復驗證。但是,大多數研究(68.79%)沒有使用或描述結構與功能的關系。其中結果與功能關系研究是基因解碼分析的重要指標。這一項指標的缺乏反映了國際基因檢測領域基因檢測研究的高效性的缺乏,這可能對其結果的顯著性產生影響。近三分之一的研究(N = 54)是在中國漢族人口中進行的。

 

抑郁癥的發(fā)生與基因的關系的研究的結論:

有多個基因檢測位點與重性抑郁癥(MDD)發(fā)生之間的關系得到獨立研究機構的重復驗證。這為通過檢測這些基因位點,從而揭示重性抑郁癥(MDD)的發(fā)生風險提供了科學依據。更多基因基因與抑郁癥之間的聯(lián)系數據仍然不足,這說明基因與抑郁癥發(fā)生的關系的研究仍然處于早期階段。采用基因檢測進行重性抑郁癥(MDD)的風險評估是較為更先進的技術。該技術隨著使用人的增加及更多數據的積累,將會更全面、正確。其中以結構與功能關系為主要檢測分析指標的基因解碼技術是行業(yè)的金標準,仍沒有被大多數研究人員所采用。

 

抑郁癥的發(fā)生與基因的關系關鍵詞:


重性抑郁癥,候選基因,遺傳關聯(lián),基因多態(tài)性

(責任編輯:佳學基因)
頂一下
(0)
0%
踩一下
(0)
0%
推薦內容:
來了,就說兩句!
請自覺遵守互聯(lián)網相關的政策法規(guī),嚴禁發(fā)布色情、暴力、反動的言論。
評價:
表情:
用戶名: 驗證碼: 點擊我更換圖片

Copyright © 2013-2033 網站由佳學基因醫(yī)學技術(北京)有限公司,湖北佳學基因醫(yī)學檢驗實驗室有限公司所有 京ICP備16057506號-1;鄂ICP備2021017120號-1

設計制作 基因解碼基因檢測信息技術部