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【佳學(xué)基因檢測】原發(fā)性肝細(xì)胞癌基因檢測

原發(fā)性肝細(xì)胞癌基因檢測除了測序外,還需要什么?: 來自山東省菏澤市牡丹區(qū)李村鎮(zhèn)的殷舒婷(化名)在吉林大學(xué)第二醫(yī)院被醫(yī)生診斷為原發(fā)性肝細(xì)胞癌。聯(lián)系《Clinics and Research in Hepatology

佳學(xué)基因檢測】原發(fā)性肝細(xì)胞癌基因檢測


基因檢測機(jī)構(gòu)介紹:

基因檢測單位名稱:廣西壯族自治區(qū)崇左市基因檢測臨床應(yīng)用試點。越來越多的證據(jù)表明競爭性內(nèi)源性 RNA (ceRNA) 調(diào)控網(wǎng)絡(luò)在人類癌癥(包括肝細(xì)胞癌)中的關(guān)鍵作用。在原發(fā)性肝細(xì)胞癌基因檢測這項研究中,消化道基因檢測旨在為肝細(xì)胞癌患者尋找有前景的診斷和預(yù)后生物標(biāo)志物。新穎鑒定了三個新的不良預(yù)后相關(guān)基因(CELSR3、GPSM2 和 CHEK1)。消化道基因檢測還證明這些基因在肝細(xì)胞癌細(xì)胞系和組織中顯著上調(diào)。接下來,預(yù)測了 CELSR3、GPSM2 和 CHEK1 的 154 個潛在 miRNA。通過計算機(jī)分析和實驗驗證相結(jié)合,CHEK1-hsa-mir-195-5p/hsa-mir-497-5p 和 GPSM2-hsa-mir-122-5p 軸被定義為肝細(xì)胞癌發(fā)生的兩個關(guān)鍵通路。隨后,通過 starBase 和 miRNet 數(shù)據(jù)庫預(yù)測了與 hsa-mir-195-5p、hsa-mir-497-5p 和 hsa-mir-122-5p 結(jié)合的 lncRNA。在對這些預(yù)測的 lncRNA 進(jìn)行表達(dá)分析和生存分析后,消化道基因檢測發(fā)現(xiàn)九個 lncRNA(SNHG1、SNHG12、LINC00511、HCG18、FGD5-AS1、CERS6-AS1、NUTM2A-AS1、SNHG16 和 ASB16-AS1)在肝細(xì)胞中顯著增加癌及其上調(diào)表明預(yù)后不良。此外,對六個“已知”基因(CLEC3B、DNASE1L3、PTTG1、KIF2C、XPO5 和 UBE2S)進(jìn)行了類似的 mRNA-miRNA-lncRNA 分析。隨后,建立了一個與肝細(xì)胞癌患者預(yù)后相關(guān)的綜合 mRNA-miRNA-lncRNA 三重 ceRNA 網(wǎng)絡(luò)。此外,該網(wǎng)絡(luò)中的所有 RNA 都對肝細(xì)胞癌患者具有顯著的診斷價值??傊?,原發(fā)性肝細(xì)胞癌基因檢測研究構(gòu)建了一個與肝細(xì)胞癌診斷和預(yù)后相關(guān)的mRNA-miRNA-lncRNA ceRNA網(wǎng)絡(luò)。其他成熟基因檢測項目:特異性抗體循環(huán)水平降低基因檢測公司排名國內(nèi)

基因檢測導(dǎo)讀:

原發(fā)性肝細(xì)胞癌基因檢測除了測序外,還需要什么?來自山東省菏澤市牡丹區(qū)李村鎮(zhèn)的殷舒婷(化名)在吉林大學(xué)第二醫(yī)院被醫(yī)生診斷為原發(fā)性肝細(xì)胞癌。聯(lián)系《Clinics and Research in Hepatology and Gastroenterology》,原發(fā)性肝細(xì)胞癌的出現(xiàn)有多種原因,其中一個重要的原因是基因突變,這需要通過基因檢測來明確?;蛲蛔円鸬目赡軙z傳。


本文關(guān)鍵詞

原發(fā)性肝,細(xì)胞癌,基因檢測


人體疾病表征數(shù)據(jù)庫查詢

產(chǎn)生原發(fā)性肝細(xì)胞癌醫(yī)師會懷疑以下疾病類型:


怎樣才能診斷正確?

HP:0001402


表型描述

A kind of neoplasm of the liver that originates in hepatocytes and presents macroscopically as a soft and hemorrhagic tan mass in the liver.

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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