【佳學基因檢測】裂手/足畸形1基因檢測在哪兒做？

基因檢測導讀：

裂手/足畸形1是一種骨骼發(fā)育畸形。常常在兒科診治。佳學基因對大量的裂手/足畸形1患者進行基因解碼分析，發(fā)現(xiàn)這一EFGF疾病的發(fā)生與基因突變高度相關，并進行了裂手/足畸形1的基因解碼，可以通過裂手/足畸形1基因檢測及早發(fā)現(xiàn)和治療。

裂手/足畸形1疾病介紹：

分裂手/足畸形（SHFM）是一種肢體畸形，涉及autopod的中心射線，并呈現(xiàn)出手指和腳的中間裂縫，以及指骨，掌骨和跖骨的發(fā)育不全和/或發(fā)育不全。已發(fā)現(xiàn)SHFM1有些患者有智力低下，外胚層和顱面發(fā)現(xiàn)，顏面部clefting（Elliott和埃文斯，2006年），和感覺神經(jīng)性聽力損失（Tackels - 霍恩等人，2001）裂手的.Genetic異質(zhì)性/腳畸形其他SHFM基因座包括染色體Xq26上的SHFM2（313350）; SHFM3（246560），由染色體10q24的重復引起; SHFM4（605289），由染色體3q27上TP63基因（603273）的突變引起;染色體2q31上的SHFM5（606708）;和SHFM6（225300），由在WNT10B基因（601906）在染色體突變12q13.Also看到SHFM1D（220600），用于SHFM1的耳聾的形式可以通過在DLX5基因（600028）純合突變所引起。該病臨床表征有：耳廓異常；并指（趾）畸形；手劈裂；三指節(jié)拇指；智力殘疾；腳劈裂。

裂手/足畸形1基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為裂手/足畸形1不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，裂手/足畸形1發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了裂手/足畸形1的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有裂手/足畸形1，實現(xiàn)裂手/足畸形1遺傳阻斷的目的。

裂手/足畸形1的基因檢測有什么用？

裂手/足畸形1的基因解碼比基因檢測更正確?？梢詤^(qū)分裂手/足畸形1和其他具有類似疾病征狀的發(fā)病原因，從而讓治療更為正確，減少試藥的時間和亂用藥的可能性。

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