【佳學(xué)基因檢測(cè)】慢通道型先天性肌強(qiáng)直綜合征，2a可以阻斷遺傳嗎？

分子診斷導(dǎo)讀：

慢通道型先天性肌強(qiáng)直綜合征，2a是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風(fēng)險(xiǎn)考慮的基因檢測(cè)。

慢通道型先天性肌強(qiáng)直綜合征，2a疾病介紹：

先天性肌無(wú)力綜合征（在本條目中稱(chēng)為CMS）的特征是在出生時(shí)或出生后不久或在兒童早期出現(xiàn)的骨骼?。ɡ纾?，延髓，肢體肌）的疲勞無(wú)力;很少的病例中，癥狀可能要到童年后期才會(huì)出現(xiàn)。通常不涉及心臟和平滑肌。疾病的嚴(yán)重程度和病程變化很大，從輕微癥狀到進(jìn)行性致殘無(wú)力。在CMS的一些亞型中，肌無(wú)力癥狀可能是輕微的，但是發(fā)燒，感染或興奮可能導(dǎo)致突然嚴(yán)重的虛弱惡化或甚至突然發(fā)作的呼吸功能不全。新生兒發(fā)病亞型的主要發(fā)現(xiàn)包括：呼吸功能不全伴突然呼吸暫停和紫紺;喂養(yǎng)困難;吮吸無(wú)力和哭泣;窒息;眼瞼下垂;和面部、延髓和廣泛虛弱。也可存在多重先天性關(guān)節(jié)彎曲。嬰兒期的喘鳴可能是CMS的重要線索。后來(lái)的兒童期發(fā)病亞型表現(xiàn)出異常的肌肉疲勞，難以進(jìn)行跑步或爬樓梯等活動(dòng);運(yùn)動(dòng)里程碑可能會(huì)延遲;波動(dòng)的眼瞼下垂和固定或波動(dòng)的眼外肌無(wú)力是常見(jiàn)的表現(xiàn)。該病臨床表征有：高腭；長(zhǎng)臉；上瞼下垂；上瞼下垂；眼肌麻痹；肌張力減退；新生兒張力減退；易疲勞性。

慢通道型先天性肌強(qiáng)直綜合征，2a基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過(guò)去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為慢通道型先天性肌強(qiáng)直綜合征，2a不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，慢通道型先天性肌強(qiáng)直綜合征，2a發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了慢通道型先天性肌強(qiáng)直綜合征，2a的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并建議通過(guò)基因檢測(cè)明確和排除風(fēng)險(xiǎn)，讓后代、二胎不再患有慢通道型先天性肌強(qiáng)直綜合征，2a，實(shí)現(xiàn)慢通道型先天性肌強(qiáng)直綜合征，2a遺傳阻斷的目的。

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