【佳學(xué)基因檢測(cè)】Klinefelter綜合征如何才能不遺傳?

遺傳阻斷導(dǎo)讀：

Klinefelter綜合征是一種兒科疾病。佳學(xué)基因?qū)linefelter綜合征的發(fā)生進(jìn)行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進(jìn)行Klinefelter綜合征遺傳阻斷，也便于患者更好地進(jìn)行治療和健康管理。

Klinefelter綜合征疾病介紹：

克氏綜合征（Klinefelter綜合征）是一種染色體畸形的遺傳病，影響男性機(jī)能和智力發(fā)育。該病患者的癥狀和體征因人而異。 該病患者的典型癥狀是睪丸發(fā)育較小，不能像正常男性一樣分泌足夠多的睪酮激素。睪酮是一種激素，促進(jìn)出生前和青春期男性的性發(fā)育。睪酮分泌不足可能導(dǎo)致青春期發(fā)育延遲或發(fā)育不全，乳房增大（男性乳房發(fā)育癥，HP:0000771），面部和身體的毛發(fā)減少，以及男性不育癥狀（不孕不育，HP:0000789）。有些患者還會(huì)出現(xiàn)生殖器發(fā)育的異常，包括隱睪癥（隱睪癥，HP:0000028），尿道口開(kāi)在陰莖下側(cè)（尿道下裂，HP:0000047），或異常短小的陰莖（陰莖）。 Klinefelter綜合征的大齡患兒和成年患者一般比同齡人個(gè)頭更高。與正常男性相比，Klinefelter綜合征患者患有乳腺癌和一種慢性炎性疾?。ㄏ到y(tǒng)性紅斑狼瘡，HP:0002725）的風(fēng)險(xiǎn)均比較高。該疾病男性患者患乳腺癌癥狀的幾率與女性人群中的患病幾率比較接近?；糑linefelter綜合征的兒童可能會(huì)出現(xiàn)學(xué)習(xí)障礙，講話和語(yǔ)言發(fā)育遲緩癥狀。這類患者兒童通常表現(xiàn)比較安靜，敏感，缺乏自信，但具體的性格特點(diǎn)還會(huì)因人而異。

Klinefelter綜合征基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過(guò)去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為Klinefelter綜合征不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，Klinefelter綜合征發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了Klinefelter綜合征的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并建議通過(guò)基因檢測(cè)明確和排除風(fēng)險(xiǎn)，讓后代、二胎不再患有Klinefelter綜合征，實(shí)現(xiàn)Klinefelter綜合征遺傳阻斷的目的。

如何做Klinefelter綜合征基因檢測(cè)？

佳學(xué)基因組織了國(guó)際和國(guó)內(nèi)這一領(lǐng)域的病理學(xué)家、分子生物學(xué)家、基因信息專家，利用基因解碼技術(shù)，明確并定位了導(dǎo)致Klinefelter綜合征發(fā)生的基因原因、基因片段和基因位點(diǎn)，通過(guò)基因檢測(cè)在婚前、孕前、發(fā)病前或者是發(fā)病后都能正確地知道體內(nèi)是否有導(dǎo)致Klinefelter綜合征發(fā)生的基因序列。檢測(cè)非常簡(jiǎn)單。只需要在社區(qū)診所、當(dāng)?shù)蒯t(yī)院采集少量抗凝靜脈血，并將抗凝靜脈血快遞到佳學(xué)基因基因解碼實(shí)驗(yàn)室就可以了。致電4001601189，也可以得到佳學(xué)基因解碼師的幫助。

立即咨詢：點(diǎn)擊此處。