【佳學(xué)基因檢測(cè)】家族性大腸癌基因篩查怎么做才會(huì)正確?
疾病確診導(dǎo)讀:
家族性大腸癌是兒科的一種疾病。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病是與兒科相關(guān)的基因病。佳學(xué)基因可以提供這類(lèi)疾病的基因解碼、基因檢測(cè),輔助臨床進(jìn)行確診。
家族性大腸癌疾病介紹:
遺傳性大腸癌在大腸癌體系中占有重要比例,遺傳性、高發(fā)性、多發(fā)性和腫瘤發(fā)生的多器官性,臨床上依據(jù)有無(wú)多發(fā)性息肉病,可將遺傳性大腸癌分為遺傳性息肉病和遺傳性非息肉病性結(jié)直腸癌(HNPCC)兩大類(lèi)。對(duì)人類(lèi)的生存構(gòu)成極大的威脅。遺傳性息肉病又可細(xì)分遺傳性腺瘤性息肉病和遺傳性錯(cuò)構(gòu)瘤性息肉病,前者包括家族性腺瘤性息肉病、Turcot綜合征等,后者包括Peutz-Jeghers綜合征、家族性幼年性息肉病、Cowden綜合征、Bannayan-Ruvalcaba-Riley綜合征等。兩類(lèi)遺傳性大腸癌的遺傳方式皆為常染色體顯性遺傳。國(guó)外報(bào)道,遺傳性非息肉病性大腸癌和家族性腺瘤性息肉病分別約占大腸癌的5%-15%和5%。因此,21世紀(jì)的結(jié)、直腸外科的一個(gè)重要任務(wù),即對(duì)每一位大腸癌患者進(jìn)行家系調(diào)查,一旦確診遺傳性大腸癌,應(yīng)進(jìn)行終生家系隨訪。遺傳性結(jié)直腸癌中賊常見(jiàn)的兩種類(lèi)型:林奇綜合征(Lynch綜合征)和家族性腺瘤性息肉?。‵AP)都是常染色體顯性遺傳疾病。林奇綜合征是遺傳性結(jié)直腸癌賊常見(jiàn)的形式,是錯(cuò)配修復(fù)基因(MMR)的胚系突變引起的。林奇綜合征也常常導(dǎo)致其他器官腫瘤的發(fā)生,40-60%的女性林奇綜合征患者70歲前可能發(fā)生子宮內(nèi)膜癌。其他相關(guān)腫瘤還包括卵巢癌、胃癌、小腸癌、肝膽癌、胰腺癌、腦腫瘤等?;剂制婢C合征患者的親屬70歲之前,男性患結(jié)直腸癌的風(fēng)險(xiǎn)為45%,女性為35%,子宮內(nèi)膜癌的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)為31-64%。所以這些高危人群應(yīng)該定期做結(jié)腸鏡檢查和婦科就診。普通人結(jié)直腸鏡檢查時(shí)限是5-10年一次,而林奇綜合征患者的結(jié)腸鏡檢查建議在專(zhuān)科醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行,并且對(duì)于其他部位腫瘤的發(fā)生也要提高警惕。
家族性大腸癌基因解碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,過(guò)去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為家族性大腸癌不是遺傳性疾病,甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的,家族性大腸癌發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因,提出了家族性大腸癌的遺傳風(fēng)險(xiǎn),并建議通過(guò)基因檢測(cè)明確和排除風(fēng)險(xiǎn),讓后代、二胎不再患有家族性大腸癌,實(shí)現(xiàn)家族性大腸癌遺傳阻斷的目的。
家族性大腸癌基因檢測(cè)在哪兒做?
佳學(xué)基因一直從事家族性大腸癌的發(fā)病原因的研究,為《人的基因序列變化與人體疾病表征》撰寫(xiě)家族性大腸癌詞條,每年為數(shù)千患者找到了家族性大腸癌的基因原因。家族性大腸癌基因檢測(cè)基因解碼操作非常簡(jiǎn)便。進(jìn)入http://floridacomunitycollege.com,填寫(xiě)致病基因鑒定檢測(cè)申請(qǐng)表,不到一分鐘就可以搞定。即使遇到有不明確的地方,撥打4001601189的電話,也會(huì)有非常耐心細(xì)致的解答。