【佳學基因檢測】Crigler-Najjar綜合征，II型如何確診?

疾病確診導讀：

Crigler-Najjar綜合征，II型是兒科的一種疾病。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病是與兒科相關的基因病。佳學基因可以提供這類疾病的基因解碼、基因檢測,輔助臨床進行確診。

Crigler-Najjar綜合征，II型疾病介紹：

遺傳性高膽紅素血癥（Wolkoff等，1983）包括（1）導致非結(jié)合性高膽紅素血癥的那些：Gilbert或Arias綜合征，I型Crigler-Najjar綜合征和II型Crigler-Najjar綜合征; （2）導致主要結(jié)合高膽紅素血癥的那些：Dubin-Johnson綜合征（237500），Rotor綜合征（237450）和幾種形式的肝內(nèi)膽汁淤積（147480,211600,214950,243300）。詳細研究表明，Crigler-Najjar綜合征II型患者的膽紅素葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶活性降低（Labrune等，1989，Seppen等，1994）。臨床特征：常染色體隱性遺傳;黃疸;未結(jié)合的高膽紅素血癥。該病臨床表征有：黃疸；高非結(jié)合膽紅素血癥。

Crigler-Najjar綜合征，II型基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務人員認為Crigler-Najjar綜合征，II型不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，Crigler-Najjar綜合征，II型發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了Crigler-Najjar綜合征，II型的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有Crigler-Najjar綜合征，II型，實現(xiàn)Crigler-Najjar綜合征，II型遺傳阻斷的目的。

Crigler-Najjar綜合征，II型風險基因檢測在哪兒做比較好？

首先要查找可以進行Crigler-Najjar綜合征，II型基因檢測的機構(gòu)。進入這家機構(gòu)的官網(wǎng)或者是微信公眾號，看檢測機構(gòu)是否可以對Crigler-Najjar綜合征，II型進行檢測。佳學基因的檢測項目比較多，在網(wǎng)頁上有一個很好用的搜索工具，在上面搜索Crigler-Najjar綜合征，II型，可以看到佳學基因可以做Crigler-Najjar綜合征，II型的基因解碼、基因檢測、基因篩查和風險評估。就這一點，說明檢測機構(gòu)對Crigler-Najjar綜合征，II型的研究比較清楚，可以根據(jù)需要設計不同的檢測項目?？梢赃M行Crigler-Najjar綜合征，II型的風險檢測是確定無疑的了。

立即咨詢：點擊此處。