【佳學基因檢測】聯(lián)合垂體激素缺乏，顯性/隱性可以阻斷遺傳嗎？

分子診斷導讀：

聯(lián)合垂體激素缺乏，顯性/隱性是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術。佳學基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。

聯(lián)合垂體激素缺乏，顯性/隱性疾病介紹：

聯(lián)合垂體激素缺乏癥（combined pituitary hormone deficiency,CPHD）是一種以生長激素（growth hormone,GH）缺乏伴隨一至多種垂體前葉激素缺乏為特征的疾病.由于臨床癥狀缺乏特異性且在女性中較少見,女性CPHD較男性更難診斷,且常常被誤診。生長激素缺乏所致的垂體性侏儒癥(GHD)是兒童矮小賊常見的病因之一，占矮小兒3％～30％。直接危害兒童的健康和素質。其中半數(shù)常合并其他垂體激素缺乏為全垂體功能減低癥，又稱多種垂體激素缺乏癥(MPHD)或聯(lián)合垂體激素缺乏癥（CPHD），除GHD外，還具有一種以上其他垂體前葉和／或后葉激素的缺乏，其危害較單純GHD更大，常表現(xiàn)垂體前葉及后葉各種激素缺乏及靶器官發(fā)育不良。如身材矮小、外陰發(fā)育不良（小陰莖、隱睪、小睪丸或陰囊發(fā)育不良）、繼發(fā)性甲狀腺功能低下、腎上腺功能不全等，甚至在應急狀態(tài)時會發(fā)生驚厥、危象等時必須全面補充缺乏的激素，才能取得良好的治療效果。垂體各種激素之間往往具有協(xié)同作用或拮抗作用。MPHD患兒如果缺乏皮質醇(Cor)而單獨補充生長激素(GH)可導致腎上腺危象，如果補充皮質醇過多，又會抑制生長。甲狀腺激素與GH有協(xié)同作用，甲狀腺功能正常是高效GH效果的前提。性激素與青春期生長加速密切相關，小陰莖、小睪丸也有治療的時效性，治療過晚效果欠佳。若了解其他激素分泌不足，以相應的激素替代治療(HRT)，有助于加強MPHD患兒GH治療效果和減輕成人期性幼稚不孕癥等.我們已治療上千例患者，身高可長到175厘米以上。

聯(lián)合垂體激素缺乏，顯性/隱性基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為聯(lián)合垂體激素缺乏，顯性/隱性不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，聯(lián)合垂體激素缺乏，顯性/隱性發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了聯(lián)合垂體激素缺乏，顯性/隱性的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有聯(lián)合垂體激素缺乏，顯性/隱性，實現(xiàn)聯(lián)合垂體激素缺乏，顯性/隱性遺傳阻斷的目的。

聯(lián)合垂體激素缺乏，顯性/隱性可以阻斷遺傳嗎？

基因科技的發(fā)展，尤其是基因解碼技術、基因矯正技術及佳學基因胚胎優(yōu)選技術的完善和應用使得聯(lián)合垂體激素缺乏，顯性/隱性的遺傳阻斷成為可能。如果家族中有聯(lián)合垂體激素缺乏，顯性/隱性或其他遺傳病，請致電4001601189，獲取阻斷遺傳病、基因病的操作流程。避免因為時間緊促、準備不當，讓后代、兒女遭受疾病的折磨。整個家庭受到牽連。

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