【佳學(xué)基因檢測】自閉癥9基因檢測在哪兒做?
基因檢測導(dǎo)讀:
自閉癥9是一種骨骼發(fā)育畸形。常常在兒科診治。佳學(xué)基因?qū)Υ罅康淖蚤]癥9患者進行基因解碼分析,發(fā)現(xiàn)這一EFGF疾病的發(fā)生與基因突變高度相關(guān),并進行了自閉癥9的基因解碼,可以通過自閉癥9基因檢測及早發(fā)現(xiàn)和治療。
自閉癥9疾病介紹:
孤獨癥(自閉癥),原型普遍性發(fā)育障礙(PDD),通常在3歲時明顯。它的特點是口頭溝通有限或缺乏,缺乏互惠的社會互動或反應(yīng),以及限制,刻板和儀式化的興趣和行為模式(Bailey等,1996; Risch等,1999)。 “孤獨癥譜系障礙”,有時稱為ASD,是一種包括不太嚴重的障礙性亞斯伯格綜合征(見ASPG1; 608638)和廣泛性發(fā)育障礙(未另行規(guī)定)的廣泛表型(PDD-NOS)。 “廣泛孤獨癥表型”包括患有自閉癥癥狀的個體,但不符合自閉癥或其他疾病的完整標準。約有三分之二的ASD患者有智力低下,除了阿斯伯格綜合征——該病患明顯缺乏精神發(fā)育(Jones et al。,2008)。
自閉癥9基因解碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認為自閉癥9不是遺傳性疾病,甚至有人認為該病不是由基因引起的,自閉癥9發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因,提出了自閉癥9的遺傳風險,并建議通過基因檢測明確和排除風險,讓后代、二胎不再患有自閉癥9,實現(xiàn)自閉癥9遺傳阻斷的目的。
如何做自閉癥9基因檢測?
佳學(xué)基因組織了國際和國內(nèi)這一領(lǐng)域的病理學(xué)家、分子生物學(xué)家、基因信息專家,利用基因解碼技術(shù),明確并定位了導(dǎo)致自閉癥9發(fā)生的基因原因、基因片段和基因位點,通過基因檢測在婚前、孕前、發(fā)病前或者是發(fā)病后都能正確地知道體內(nèi)是否有導(dǎo)致自閉癥9發(fā)生的基因序列。檢測非常簡單。只需要在社區(qū)診所、當?shù)蒯t(yī)院采集少量抗凝靜脈血,并將抗凝靜脈血快遞到佳學(xué)基因基因解碼實驗室就可以了。致電4001601189,也可以得到佳學(xué)基因解碼師的幫助。