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【佳學(xué)基因檢測(cè)】藍(lán)色盲基因篩查怎么做才會(huì)正確?

疾病確診導(dǎo)讀:藍(lán)色盲是兒科的一種疾病。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病是與兒科相關(guān)的基因病。佳學(xué)基因可以提供這類疾病的基因解碼、基因檢測(cè),輔助臨床進(jìn)行確診。

佳學(xué)基因檢測(cè)】藍(lán)色盲基因篩查怎么做才會(huì)正確?


疾病確診導(dǎo)讀:

藍(lán)色盲是兒科的一種疾病。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病是與兒科相關(guān)的基因病。佳學(xué)基因可以提供這類疾病的基因解碼、基因檢測(cè),輔助臨床進(jìn)行確診。


藍(lán)色盲疾病介紹:

Tritanopia是一種常染色體顯性遺傳性人類視覺障礙,其特征是選擇性缺乏藍(lán)色光譜敏感性(Weitz等,1992)。臨床特征:異常光適應(yīng)性視網(wǎng)膜電圖;異常的三色性。該病臨床表征有:三色視異常。


藍(lán)色盲基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,過去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為藍(lán)色盲不是遺傳性疾病,甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的,藍(lán)色盲發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因,提出了藍(lán)色盲的遺傳風(fēng)險(xiǎn),并建議通過基因檢測(cè)明確和排除風(fēng)險(xiǎn),讓后代、二胎不再患有藍(lán)色盲,實(shí)現(xiàn)藍(lán)色盲遺傳阻斷的目的。


如何做藍(lán)色盲基因檢測(cè)?

佳學(xué)基因組織了國際和國內(nèi)這一領(lǐng)域的病理學(xué)家、分子生物學(xué)家、基因信息專家,利用基因解碼技術(shù),明確并定位了導(dǎo)致藍(lán)色盲發(fā)生的基因原因、基因片段和基因位點(diǎn),通過基因檢測(cè)在婚前、孕前、發(fā)病前或者是發(fā)病后都能正確地知道體內(nèi)是否有導(dǎo)致藍(lán)色盲發(fā)生的基因序列。檢測(cè)非常簡單。只需要在社區(qū)診所、當(dāng)?shù)蒯t(yī)院采集少量抗凝靜脈血,并將抗凝靜脈血快遞到佳學(xué)基因基因解碼實(shí)驗(yàn)室就可以了。致電4001601189,也可以得到佳學(xué)基因解碼師的幫助。


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