【佳學(xué)基因檢測】脊椎小關(guān)節(jié)綜合征如何才能不遺傳?

遺傳阻斷導(dǎo)讀：

脊椎小關(guān)節(jié)綜合征是一種兒科疾病。佳學(xué)基因?qū)棺敌￡P(guān)節(jié)綜合征的發(fā)生進行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進行脊椎小關(guān)節(jié)綜合征遺傳阻斷，也便于患者更好地進行治療和健康管理。

脊椎小關(guān)節(jié)綜合征疾病介紹：

脊椎-踠-踝骨聯(lián)合綜合征是一種影響整個身體骨骼發(fā)育的疾病?；加羞@種病癥的新生兒大致具有正常身高，但是隨著時間發(fā)展，軀干生長受損導(dǎo)致身材矮小。脊柱骨（椎骨）發(fā)生畸形并且異常接合（融合）。椎體異常可能導(dǎo)致腰背部異常彎曲（脊柱前彎癥）和脊柱向側(cè)方彎曲（脊柱側(cè)彎）。受累者還具有異常的腕關(guān)節(jié)（腕骨）和踝關(guān)節(jié)（跗骨）和向內(nèi)和向上翻轉(zhuǎn)的腳（畸形足）。特征性面部特征包括圓面，大前額（額葉凸起）和朝天鼻。具有脊椎-踠-踝骨聯(lián)合綜合征的人有腭裂、聽力損失、薄牙釉質(zhì)、平腳或異常的關(guān)節(jié)活動過度?；加羞@種疾病的人可以存活到成年期。雖然在一些受累者中報道了輕微的發(fā)育遲緩，但一般智力不受影響。

脊椎小關(guān)節(jié)綜合征基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為脊椎小關(guān)節(jié)綜合征不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，脊椎小關(guān)節(jié)綜合征發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了脊椎小關(guān)節(jié)綜合征的遺傳風(fēng)險，并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險，讓后代、二胎不再患有脊椎小關(guān)節(jié)綜合征，實現(xiàn)脊椎小關(guān)節(jié)綜合征遺傳阻斷的目的。

脊椎小關(guān)節(jié)綜合征遺傳風(fēng)險怎樣做基因檢測才能避免？

根據(jù)佳學(xué)基因的專家介紹，脊椎小關(guān)節(jié)綜合征是一種基因病，基因隨著血緣關(guān)系傳遞。好在佳學(xué)基因開發(fā)了基因解碼技術(shù)，可以將脊椎小關(guān)節(jié)綜合征的發(fā)病原因定位到人體基因 信息的特定位點上，并通過胚胎篩選和優(yōu)化技術(shù)將致病基因位點剔除出去，從而使得后代不再會出現(xiàn)脊椎小關(guān)節(jié)綜合征的患病風(fēng)險。所以，要避免脊椎小關(guān)節(jié)綜合征的遺傳風(fēng)險，先要做脊椎小關(guān)節(jié)綜合征致病基因鑒定基因解碼，普通的基因篩查和基因檢測不能完成這一個使命。

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