【佳學基因檢測】家族性高膽脂醇血癥如何才能不遺傳?

遺傳阻斷導讀：

家族性高膽脂醇血癥是一種兒科疾病。佳學基因對家族性高膽脂醇血癥的發(fā)生進行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進行家族性高膽脂醇血癥遺傳阻斷，也便于患者更好地進行治療和健康管理。

家族性高膽脂醇血癥疾病介紹：

家族性高膽固醇血癥（FH）的特征在于LDL膽固醇（LDL-C）水平嚴重升高，導致動脈粥樣硬化斑塊沉積，并在早期年齡顯著增加冠狀動脈疾病的風險。有時在肌腱（黃色瘤）和/或眼睛周圍（黃斑瘤）發(fā)現膽固醇沉積物。在FH中，更常見的心血管疾病是冠心?。–HD），其可表現為心絞痛和心肌梗塞;中風發(fā)生更少。雜合FH（HeFH）通常可以直接歸因于已知占FH的60％-80％的三個基因之一（LDLR，APOB，PCSK9）中的雜合致病變體。 FH比較常見（患病率1：200-500）。未經治療的FH患者CHD風險增加約20倍。未經治療的男性在50歲前發(fā)生致命性或非致命性冠脈事件的風險為50％; 60歲以下未接受治療的女性的風險為30％。相反，純合FH（HoFH）來自這些已知基因之一的雙等位（即2個）致病變體或兩個不同基因中的每一個中的一個致病變體。 HoFH更為罕見（患病率為1：160,000至1：1,000,000）。 HoFH患者大多數20歲左右患有嚴重冠心病。青少年時期死亡或冠狀動脈搭橋手術的發(fā)生率很高。嚴重的主動脈瓣狹窄也很常見。

家族性高膽脂醇血癥基因解碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為家族性高膽脂醇血癥不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，家族性高膽脂醇血癥發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了家族性高膽脂醇血癥的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有家族性高膽脂醇血癥，實現家族性高膽脂醇血癥遺傳阻斷的目的。

家族性高膽脂醇血癥基因檢測在哪兒做？

佳學基因一直從事家族性高膽脂醇血癥的發(fā)病原因的研究，為《人的基因序列變化與人體疾病表征》撰寫家族性高膽脂醇血癥詞條，每年為數千患者找到了家族性高膽脂醇血癥的基因原因。家族性高膽脂醇血癥基因檢測基因解碼操作非常簡便。進入http://floridacomunitycollege.com，填寫致病基因鑒定檢測申請表，不到一分鐘就可以搞定。即使遇到有不明確的地方，撥打4001601189的電話，也會有非常耐心細致的解答。

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