【佳學(xué)基因檢測】氯吡格雷不良反應(yīng)遺傳風(fēng)險怎樣做基因檢測才能避免？

基因診斷導(dǎo)讀：

氯吡格雷不良反應(yīng)發(fā)生的一個重要原因是基因,需要通過基因診斷進行明確。佳學(xué)基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風(fēng)險考慮的基因檢測。致電佳學(xué)基因基因，可以知道氯吡格雷不良反應(yīng)基因檢測、基因解碼、基因阻斷如何做才能達到預(yù)期效果！

氯吡格雷不良反應(yīng)疾病介紹：

氯吡格雷是一種噻吩并吡啶類抗血小板藥，通過不可逆地抑制P2Y12 ADP受體阻止血小板活化和聚集。作為前藥，氯吡格雷需要肝臟生物轉(zhuǎn)化以形成活性代謝物。該轉(zhuǎn)化由兩個連續(xù)的氧化步驟組成，其中涉及細胞色素P450-2C19（CYP2C19）和其他酶。已知CYP2C19中的遺傳變異體，如CYP2C19 * 2，以及其他遺傳和非遺傳因素，可影響患者對氯吡格雷的反應(yīng)。特異性CYP2C19變異會損害活性氯吡格雷代謝物的形成，其導(dǎo)致無法抑制血小板。在接受經(jīng)皮冠狀動脈介入（PCI）的氯吡格雷治療的急性冠狀動脈綜合征（ACS）患者中，CYP2C19基因中特異性變異的患者可能處于嚴重不良心血管事件的風(fēng)險增加。

氯吡格雷不良反應(yīng)基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認為氯吡格雷不良反應(yīng)不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，氯吡格雷不良反應(yīng)發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了氯吡格雷不良反應(yīng)的遺傳風(fēng)險，并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險，讓后代、二胎不再患有氯吡格雷不良反應(yīng)，實現(xiàn)氯吡格雷不良反應(yīng)遺傳阻斷的目的。

氯吡格雷不良反應(yīng)的基因檢測有什么用？

氯吡格雷不良反應(yīng)的基因解碼比基因檢測更正確?？梢詤^(qū)分氯吡格雷不良反應(yīng)和其他具有類似疾病征狀的發(fā)病原因，從而讓治療更為正確，減少試藥的時間和亂用藥的可能性。

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