【佳學基因檢測】布魯里潰瘍分子診斷怎么做？

分子診斷導讀：

布魯里潰瘍是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術。佳學基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。

布魯里潰瘍疾病介紹：

布魯里潰瘍是許多熱帶和亞熱帶地區(qū)的感染性疾病，由感染潰瘍分枝桿菌引起。 在世界各地，結核?。∣MIM:607948）和麻風病（omim:246300）之后，這是世界患病人口第三多的分枝桿菌病。 病灶最常見于身體暴露部位，特別是四肢。 布魯里潰瘍的名字來源于位于坎帕拉以北的東非的烏干達的一個縣，這個疾病在20世紀50年代后期被發(fā)現(xiàn)，在尼羅河附近的沼澤和河流地區(qū)，一個數(shù)百人生活的地區(qū)中發(fā)現(xiàn)（Clancey等，1961; Barker ，1971）。 該疾病在1948年的醫(yī)學文獻中新穎在澳大利亞的一份報告中被描述（MacCallum等，1948）。 來自拉丁美洲和亞洲的熱帶地區(qū)的患者也有報道。

布魯里潰瘍基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為布魯里潰瘍不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，布魯里潰瘍發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了布魯里潰瘍的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有布魯里潰瘍，實現(xiàn)布魯里潰瘍遺傳阻斷的目的。

布魯里潰瘍基因檢測在哪兒做？

佳學基因一直從事布魯里潰瘍的發(fā)病原因的研究，為《人的基因序列變化與人體疾病表征》撰寫布魯里潰瘍詞條，每年為數(shù)千患者找到了布魯里潰瘍的基因原因。布魯里潰瘍基因檢測基因解碼操作非常簡便。進入http://floridacomunitycollege.com，填寫致病基因鑒定檢測申請表，不到一分鐘就可以搞定。即使遇到有不明確的地方，撥打4001601189的電話，也會有非常耐心細致的解答。

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