【佳學(xué)基因檢測(cè)】斯塔加特病3型基因解碼、基因檢測(cè)可以只做基因檢測(cè)嗎?
遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:
斯塔加特病3型是英文Stargardt Disease 3的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^(guò)基因檢測(cè)阻止斯塔加特病3型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于眼睛視覺(jué)疾病。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做斯塔加特病3型基因解碼、基因檢測(cè)?
Stargardt?。ㄋ顾犹夭。┦沁z傳性青少年黃斑變性的賊常見(jiàn)形式。 與Stargardt疾病相關(guān)的進(jìn)行性視力喪失是由黃斑(視網(wǎng)膜中央部分)的光感受器細(xì)胞的死亡引起的。 視網(wǎng)膜是襯在眼睛后面內(nèi)側(cè)的敏銳的光敏組織。 視網(wǎng)膜中的感光細(xì)胞通過(guò)將信息從視野傳遞到大腦來(lái)提供視覺(jué)。 黃斑對(duì)尖銳的中央視覺(jué)負(fù)責(zé) - 用于閱讀,看電視和看臉等任務(wù)。 中央視力下降是Stargardt疾病的標(biāo)志。 側(cè)視通常保留。 斯塔加特病通常在兒童期和青春期發(fā)展。 Stargardt病也涉及視網(wǎng)膜色素上皮(黃斑下面的區(qū)域)。該病臨床表征有:黃斑變性;牛眼黃斑病變。
佳學(xué)基因Stargardt Disease 3基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析
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斯塔加特病3型的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,斯塔加特病3型的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼是omim_id:248200。
斯塔加特病3型基因解碼、基因檢測(cè)可以只做基因檢測(cè)嗎?
是的,可以只做基因檢測(cè)。在做決定之前,得到佳學(xué)基因解碼師、遺傳咨詢師的幫助和建議不僅可以節(jié)省時(shí)間,也可以省錢,更重要的是讓檢測(cè)或解碼盡量適合您的需求。(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)