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【佳學基因檢測】瑞氏綜合征基因解碼與基因檢測

【佳學基因】瑞氏綜合征基因解碼與基因檢測 佳學基因?qū)ёx: 瑞氏綜合征(Reye綜合癥),有時被錯寫為瑞瑞氏綜合zheng稱為腦病合并脂肪變性(encephalopathy with fatty degeneration of the viscera),是

佳學基因檢測】瑞氏綜合征基因解碼與基因檢測

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

瑞氏綜合征,又叫做Reye綜合癥,有時被錯寫為瑞氏綜合癥,稱為腦病合并脂肪變性(encephalopathy with fatty degeneration of the viscera),是因多臟器脂肪浸潤所引起的以腦水腫和肝功能障礙為表現(xiàn)的一組癥候群。澳大利亞病理學家Reye及其同事于1963年新穎報道此綜合征。本病的臨床特點:病毒感染后出現(xiàn)腦病的癥狀(意識障礙、驚厥),肝功能異常及代謝紊亂。多發(fā)生于6個月至4歲的嬰幼兒和兒童,亦可見于任何年齡段。瑞氏綜合征常常會被誤診,部分原因在于這種病很不常見。比如,可能會被誤診為腦炎、腦膜炎、糖尿病、服藥過量或中毒等。如果不及時治療,會很快導(dǎo)致肝衰竭、腦損傷,甚至死亡。

基本信息

  • 中文名:瑞氏綜合征
  • 別名:Reye綜合癥,腦病合并脂肪變性
  • 傳染病:
  • 基因?。菏?/li>
  • 遺傳病:是
  • 是否可以通過致病基因鑒定基因解碼明確病因:是
  • 檢測機構(gòu):佳學基因
  • 臨床表現(xiàn):意識障礙,驚厥,肝功能異常,代謝紊亂
  • 疫苗預(yù)防:
  • 多發(fā)群體:6個月至4歲的嬰幼兒和兒童
  • 所屬科室:內(nèi)科 - 神經(jīng)內(nèi)科

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

瑞氏綜合征是醫(yī)生們應(yīng)當警惕并在治療上很棘手的疾病,是一種罕見的嚴重肝性腦病,病理特點是非炎癥性腦病和內(nèi)臟脂肪變性,致死、致殘率高,病因復(fù)雜。在沒有經(jīng)過基因解碼找到病因的時候,該病的發(fā)病原因被歸咎于感染、藥物不良反應(yīng),至今仍然被很多醫(yī)療人員認為這一疾病不是基因病。隨著基因測序和基因解碼的推廣和應(yīng)用,證明潛在的遺傳代謝病才是罪魁禍首。認識到這一點,盡早進行致病基因鑒定基因解碼,早期識別,正確施治,可能化險為夷。在此,給所有家屬和醫(yī)生們一個忠告:當遇到疑似瑞氏綜合征時,一定要想到遺傳代謝病這組埋伏著的地雷,及早排查病因,指導(dǎo)治療。否則,按照普通疾病對癥治療的話,可能會失去救治時機。

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致病基因鑒定案例分享

下面是一個病例故事,跟大家分享一下災(zāi)后重生的瑞氏綜合征。

6個月時的佳佳嚇壞了家人和醫(yī)生

佳佳是個漂亮的小公主,6個月時發(fā)熱,家長買來塞肛退熱栓。可是,用藥半小時后,佳佳昏迷了,抽搐。緊急送到醫(yī)院,佳佳皮膚蒼白,四肢松軟,手腳冰涼。急診醫(yī)生細心詢問病史,檢查發(fā)現(xiàn)佳佳肝臟腫大、重度脂肪肝、低血糖、高血氨、高血脂,血清轉(zhuǎn)氨酶和肌酸激酶也升高數(shù)倍,心臟也擴大了,初步考慮是退熱栓引起的瑞氏綜合征。佳佳腦脊液及頭顱CT、MRI檢查未見明顯異常,病因不明。兒科醫(yī)生非常謹慎,建議積極治療控制病情的同時盡速將抗凝靜脈血送檢佳學基因,做致病基因鑒定基因解碼,重點觀注可能引看書遺傳代謝障礙的基因突變。

同時,進行血液化學成分的質(zhì)譜分析。結(jié)果顯示,佳佳血液游離肉堿顯著降低(2.9 μmol/L),多種?;鈮A降低,提示原發(fā)性肉堿缺乏癥。經(jīng)過左卡尼汀、葡糖糖靜脈點滴等治療后,佳佳醒過來,逐漸康復(fù)出院。佳學基因致病基因鑒定基因解碼揭示佳佳的基因中存在SLC22A5基因純合突變,父母攜帶雜合突變,確診原發(fā)肉堿缺乏癥。此后一直口服左卡尼汀,現(xiàn)在3歲多了,是個愛吃肉的小吃貨,生長發(fā)育狀況良好,正常入托。

根據(jù)基因解碼結(jié)果,佳學基因建議通過生殖中心,生育二胎時,可通過試管嬰兒確保二胎不再患病,但是母親懷二胎時堅持自然懷孕。出生前羊水細胞基因檢測表明,二胎和佳佳姐姐一樣一樣也有SLC22A5基因純合突變,雖然也患有原發(fā)性肉堿缺乏癥,但是由于提前知道發(fā)病原因,治療就非常簡單,只要堅持補充左卡尼汀就不發(fā)病。佳佳的母親再次珍惜生命的緣分,好好生養(yǎng)。

 

(責任編輯:佳學基因)
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