【佳學(xué)基因檢測】家族性進(jìn)行性色素減退伴或不伴色素減退基因解碼、基因檢測的報告有人解讀嗎?
遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:
家族性進(jìn)行性色素減退伴或不伴色素減退是英文Familial progressive hyperpigmentation with or without hypopigmentation的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止家族性進(jìn)行性色素減退伴或不伴色素減退在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于皮膚-毛發(fā)-指甲疾病。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做家族性進(jìn)行性色素減退伴或不伴色素減退基因解碼、基因檢測?
Ⅱ型卟啉病遲發(fā)型(II型PCT)的特征為:手部和其他暴露于陽光下的皮膚背部區(qū)域,輕微創(chuàng)傷后的皮膚脆碎性,面部多毛癥和色素沉著過度以及受影響的皮膚區(qū)域嚴(yán)重增厚假硬皮?。? 和肝細(xì)胞癌(HCC)的風(fēng)險增加。 皮膚變化通常始于生命的四五十年。 男性的疾病表現(xiàn)比女性更常見。 在臨床表現(xiàn)的發(fā)展中,易感性因素(包括過量的肝鐵,HFE突變,飲酒,丙型肝炎和/或人免疫缺陷病毒感染,口服雌激素使用,吸煙和肝毒素[例如六氯苯])具有重要作用。
佳學(xué)基因Familial progressive hyperpigmentation with or without hypopigmentation基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析
Familial progressive hyperpigmentation with or without hypopigmentation致病鑒定基因解碼
Familial progressive hyperpigmentation with or without hypopigmentation基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
常染色體顯性; 常染色體隱性
家族性進(jìn)行性色素減退伴或不伴色素減退的數(shù)據(jù)庫代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,家族性進(jìn)行性色素減退伴或不伴色素減退的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:176100。
家族性進(jìn)行性色素減退伴或不伴色素減退基因解碼、基因檢測的報告有人解讀嗎?
有的。佳學(xué)基因為解讀基因解碼、基因檢測報告成立了專門的機構(gòu)。如果報告有不明確的地方,可以撥打4001601189,同佳學(xué)基因?qū)I(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢師進(jìn)行一對一的溝通。
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