【佳學(xué)基因檢測】Basel-Vanagaite-Smirin-Yosef綜合征基因解碼、基因檢測有什么用?
遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:
Basel-Vanagaite-Smirin-Yosef綜合征是英文Basel-Vanagaite-Smirin-Yosef syndrome的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止Basel-Vanagaite-Smirin-Yosef綜合征在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于皮膚-毛發(fā)-指甲疾病。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做Basel-Vanagaite-Smirin-Yosef綜合征基因解碼、基因檢測?
有效先天性缺乏皮紋是一種罕見的綜合征,其特征是常染色體顯性遺傳,手掌和足底缺乏脊,新生兒前肢水皰和面部粟粒,成人創(chuàng)傷性水皰和裂隙,手掌和足底出汗不足或減少,以及手指攣縮。附加功能可包括單手掌橫向折痕,掌跖角化病和指甲開槽(Limova等人,1993年總結(jié))。臨床特征:單橫掌手褶;皮膚薄;外胚層發(fā)育不良;米利亞;腳趾屈曲攣縮; Adermatoglyphia;皮膚的腳趾皮膚;手指屈曲攣縮;手指的笨蛋。該病臨床表征有:斷掌;薄皮;外胚層發(fā)育不良;粟丘疹;腳趾屈曲攣縮;皮紋??;皮性腳趾并趾;手指屈曲攣縮;手指彎曲。
佳學(xué)基因Basel-Vanagaite-Smirin-Yosef syndrome基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析
Basel-Vanagaite-Smirin-Yosef syndrome致病鑒定基因解碼
Basel-Vanagaite-Smirin-Yosef syndrome基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
常染色體顯性
Basel-Vanagaite-Smirin-Yosef綜合征的數(shù)據(jù)庫代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,Basel-Vanagaite-Smirin-Yosef綜合征的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:129200。
Basel-Vanagaite-Smirin-Yosef綜合征基因解碼、基因檢測有什么用?
選基因解碼項(xiàng)目,可以找到發(fā)病原因,尋找目前可以進(jìn)行有效治療的藥物。指導(dǎo)婚戀方式,提供生育健康二胎的建議。
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