【佳學基因檢測】梅迪恩-達吉爾-梅爾基型脊椎干骺端發(fā)育不良基因解碼、基因檢測可以只做基因解碼嗎?
遺傳病、罕見病基因檢測導讀:
梅迪恩-達吉爾-梅爾基型脊椎干骺端發(fā)育不良是英文Spondylometaphyseal dysplasia, megarbane-dagher-melki type的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止梅迪恩-達吉爾-梅爾基型脊椎干骺端發(fā)育不良在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于骨骼-肌肉-結締組織疾病。
什么樣的人應當做梅迪恩-達吉爾-梅爾基型脊椎干骺端發(fā)育不良基因解碼、基因檢測?
該病臨床表征有:頸部異常;漏斗胸;后肋翹彎;前額突出;脊髓受壓;脊柱側彎;脊椎干骺端發(fā)育不良;骨骼發(fā)育不良;脊椎骨骺發(fā)育不良;氣管鈣化;喇叭狀髂骨翼;短肢;齒狀突發(fā)育低下。
佳學基因Spondylometaphyseal dysplasia, megarbane-dagher-melki type基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析
Spondylometaphyseal dysplasia, megarbane-dagher-melki type致病鑒定基因解碼
Spondylometaphyseal dysplasia, megarbane-dagher-melki type基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
常染色體隱性遺傳病
梅迪恩-達吉爾-梅爾基型脊椎干骺端發(fā)育不良的數(shù)據(jù)庫代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,梅迪恩-達吉爾-梅爾基型脊椎干骺端發(fā)育不良的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:271665。
梅迪恩-達吉爾-梅爾基型脊椎干骺端發(fā)育不良基因解碼、基因檢測可以只做基因解碼嗎?
是的,可以只做基因解碼。在做決定之前,得到佳學基因解碼師、遺傳咨詢師的幫助和建議不僅可以節(jié)省時間,也可以省錢,更重要的是讓檢測或解碼盡量適合您的需求。(責任編輯:佳學基因)