【佳學基因檢測】面肩胛肱型肌營養(yǎng)不良癥基因解碼、基因檢測報告時間是一樣的嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

面肩胛肱型肌營養(yǎng)不良癥是英文facioscapulohumeral muscular dystrophy的中文翻譯。這一疾病又叫做;FSHMD。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止面肩胛肱型肌營養(yǎng)不良癥在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于骨骼-肌肉-結(jié)締組織疾病。

什么樣的人應(yīng)當做面肩胛肱型肌營養(yǎng)不良癥基因解碼、基因檢測？

Facioscapulohumeral肌營養(yǎng)不良癥（FSHD）通常在20歲之前出現(xiàn)，面部肌肉無力，肩胛骨的穩(wěn)定器或足背屈。嚴重程度變化很大。弱點是緩慢進步的，大約20％的受影響個體賊終需要輪椅。預(yù)期壽命不會縮短。臨床特征：肩胛骨肌營養(yǎng)不良; Digenic繼承。該病臨床表征有：肩部肌肉發(fā)育不良。

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根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，面肩胛肱型肌營養(yǎng)不良癥的數(shù)據(jù)庫編碼是omim_id:158901；ICD編碼是

面肩胛肱型肌營養(yǎng)不良癥基因解碼、基因檢測報告時間是一樣的嗎？

不一樣。一般來說，基因檢測的時間很短。基因解碼因為檢測的信息量和分析的復(fù)雜程度要遠遠超過基因檢測，所以需要的時間相對來說要長一些。但佳學基因要比其他機構(gòu)更快一些。(責任編輯：佳學基因)