【佳學基因檢測】什么人要做Carpenter綜合癥1型基因解碼、基因檢測?
遺傳病、罕見病基因檢測導讀:
Carpenter綜合癥1型是英文Carpenter syndrome 1的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止Carpenter綜合癥1型在后代或者二胎中的出現。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于胎兒發(fā)育或出生異常
;生殖系統(tǒng)疾病
;胎兒發(fā)育或出生異常。
什么樣的人應當做Carpenter綜合癥1型基因解碼、基因檢測?
Carpenter綜合征是一種特征為某些顱骨過早融合(顱縫早閉),手指和腳趾異常以及其他發(fā)育問題的病癥。顱縫早閉可防止顱骨正常生長,經常使頭部呈現尖銳的外觀(頭顱)。在嚴重受影響的個體中,顱骨的異常融合導致稱為立體顱骨的畸形。顱縫早閉可導致頭部和面部兩側之間的差異(顱面不對稱)。顱骨的早期融合可以影響大腦的發(fā)育并導致顱內壓力增加(顱內壓)。顱骨的過早融合可導致Carpenter綜合征患者的幾種特征性面部特征。獨特的面部特征可能包括扁平的鼻梁,眼睛向外指向下方的眼角(向下傾斜的瞼裂),耳朵低矮且形狀異常,上下頜發(fā)育不全,眼睛形狀異常。一些受影響的個體也有牙齒異常,包括小的初級(嬰兒)牙齒。視力問題也經常發(fā)生。臨床特征:常染色體隱性遺傳;隱睪;輸尿管積水;腎積水; Brachycephaly;短脖子; Microcornea; Telecanthus;視神經萎縮;性早熟; Brachydactyly綜合征;指畸形;肥胖;臍疝;臍膨出。該病臨床表征有:隱睪;輸尿管積水;腎積水;短頭畸形;短頸;小角膜;內眥距過寬;視神經萎縮;性早熟;短指畸形綜合征;并指(趾)畸形;肥胖;臍疝;臍膨出。
佳學基因Carpenter syndrome 1基因解碼、基因檢測大數據分析
Carpenter syndrome 1致病鑒定基因解碼
Carpenter syndrome 1基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
常染色體隱性遺傳病
Carpenter綜合癥1型的數據庫代碼
根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》,Carpenter綜合癥1型的數據庫代碼是omim_id:201000。