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【佳學(xué)基因檢測】白質(zhì)腦病、關(guān)節(jié)炎、結(jié)腸炎和低丙種球蛋白血癥基因解碼、基因檢測

兒科遺傳病基因檢測導(dǎo)讀:遺傳病基因檢測包括一種罕見病、基因病。這種遺傳性疾病具有多種疾病表征:白質(zhì)腦病、關(guān)節(jié)炎、結(jié)腸炎和低丙種球蛋白血癥基因解碼、基因檢測。佳學(xué)基因通過基

佳學(xué)基因檢測】白質(zhì)腦病、關(guān)節(jié)炎、結(jié)腸炎和低丙種球蛋白血癥基因解碼、基因檢測


兒科遺傳病基因檢測導(dǎo)讀:
遺傳病基因檢測包括一種罕見病、基因病。這種遺傳性疾病具有多種疾病表征:白質(zhì)腦病、關(guān)節(jié)炎、結(jié)腸炎和低丙種球蛋白血癥基因解碼、基因檢測。佳學(xué)基因通過基因解碼技術(shù)提高了基因檢測的正確度和檢出率。

白質(zhì)腦病、關(guān)節(jié)炎、結(jié)腸炎和低丙種球蛋白血癥的遺傳特點:

OMIM:

遺傳:
常染色體隱性隱性
X-連鎖遺傳
 

HPO:

白質(zhì)腦病,關(guān)節(jié)炎,結(jié)腸炎和低聚球蛋白血癥:
遺傳 x連鎖遺傳 常染色體隱性遺傳
 
 

分類:

白質(zhì)腦病、關(guān)節(jié)炎、結(jié)腸炎和低丙種球蛋白血癥基因檢測的疾病類別:
全球: 罕見疾病,遺傳性疾病, 基因病


白質(zhì)腦病、關(guān)節(jié)炎、結(jié)腸炎和低丙種球蛋白血癥國際數(shù)據(jù)庫信息交換代碼:

OMIM 608809
MedGen C1837329
通過HPO的SNOMED-CT 1023001 111007000 123785006 
UMLS C1837329


白細胞性腦病 ,關(guān)節(jié)炎,結(jié)腸炎和低聚球蛋白血癥,也稱為 LACH,與炎癥性腸病結(jié)腸炎有關(guān),并且具有包括呼吸暫停在內(nèi)的癥狀。白質(zhì)腦病、關(guān)節(jié)炎、結(jié)腸炎和低丙種球蛋白血癥會影響到的組織器官包括 b細胞,骨骼骨骼肌,相關(guān)的表型包括肌肉張力低下不成茁狀成長。

白質(zhì)腦病、關(guān)節(jié)炎、結(jié)腸炎和低丙種球蛋白血癥的其他臨床癥狀:


成長其他:
不能茁壯成長
 
骨骼:
關(guān)節(jié)炎
 
免疫學(xué):
中性粒細胞減少癥
低球蛋白血癥
減少b細胞
頻繁感染
 
皮膚、指甲、頭發(fā)、皮膚:
皮炎
彌漫性紅斑斑丘疹
 
頭和頸:
小頭畸形,后天
 
腹部胃腸道:
吞咽困難
慢性胃炎
炎性腸病
腹瀉,嚴重,吸收不良的
易碎十二指腸
 
呼吸道:
呼吸暫停
 
神經(jīng)系統(tǒng)、中樞神經(jīng)系統(tǒng):
白質(zhì)腦病
低滲 
腦室擴大
髓鞘減少
痙攣性 四肢癱瘓更多
頭、脖子、眼睛:
眼球震顫,水平
 
實驗室異常:
紅細胞沉降率增加(ESR)

白質(zhì)腦病、關(guān)節(jié)炎、結(jié)腸炎和低丙種球蛋白血癥遺傳病的基因檢測
不同的基因檢測所檢測的范圍不一樣,價格不一樣,檢測后的售后和解讀也不一樣。佳學(xué)基因采用基因解碼技術(shù),分析解碼了白質(zhì)腦病、關(guān)節(jié)炎、結(jié)腸炎和低丙種球蛋白血癥產(chǎn)生的基因原因,長期致力于白質(zhì)腦病、關(guān)節(jié)炎、結(jié)腸炎和低丙種球蛋白血癥致病基因鑒定,為生育和婚戀提供正確的基因檢測指導(dǎo)。解讀更貼近患者的心聲、更有利于醫(yī)生的臨床診斷。如果萬一您的醫(yī)生還沒有使用過佳學(xué)基因白質(zhì)腦病、關(guān)節(jié)炎、結(jié)腸炎和低丙種球蛋白血癥的服務(wù),請向您的醫(yī)生鄭重推薦佳學(xué)基因,并提出您的要求。一般來說,出色的醫(yī)生會聽從您的建議。
(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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