【佳學(xué)基因檢測】做CHMP2B相關(guān)的額顳葉癡呆基因解碼、基因檢測的費用是多少？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

CHMP2B相關(guān)的額顳葉癡呆是英文CHMP2B-related frontotemporal dementia的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止CHMP2B相關(guān)的額顳葉癡呆在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于腫瘤。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做CHMP2B相關(guān)的額顳葉癡呆基因解碼、基因檢測？

CHEK2基因的單founder等位基因與北美和歐洲的乳腺癌和前列腺癌易感性相關(guān)。 CHEK2蛋白參與許多細胞類型的DNA損傷應(yīng)答，因此是多位點癌癥易感基因的候選者。波蘭人有三個founder等位基因，其中兩個導(dǎo)致截短的CHEK2蛋白質(zhì)，另一個導(dǎo)致異亮氨酸錯義取代蘇氨酸。我們確定了來自波蘭的4,008例癌癥病例和4,000例對照中每種等位基因的流行率。大多數(shù)常見癌癥網(wǎng)站都有代表。甲狀腺癌（優(yōu)勢比[OR] 4.9; P = .0006），乳腺癌（OR 2.2; P = .02）和前列腺癌（OR 2.2; P = .04）的蛋白質(zhì)截短等位基因呈正相關(guān)。錯義突變I157T與乳腺癌（OR1.4; P = .02），結(jié)腸癌（OR2.0; P = .001），腎癌（OR2.1; P = .0006），前列腺癌OR 1.7; P = 0.002）和甲狀腺癌（OR 1.9; P = .04）。與CHEK2基因突變相關(guān)的癌癥范圍可能比以前想象的要大得多。

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CHMP2B相關(guān)的額顳葉癡呆的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，CHMP2B相關(guān)的額顳葉癡呆的數(shù)據(jù)庫代碼正在增定審核中，歡迎持續(xù)關(guān)注支持。

做CHMP2B相關(guān)的額顳葉癡呆基因解碼、基因檢測的費用是多少？

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