動態(tài)突變是指DNA中的堿基重復序列拷貝數發(fā)生擴增而導致的突變。重復序列擴張疾病是一類由于重復的微衛(wèi)星序列的擴展引起的疾病,目前已經發(fā)現至少22種神經系統(tǒng)疾病屬于此類疾病,包括相對常見的精神發(fā)育遲滯疾病——脆性X染色體綜合征、神經退行性疾病——亨廷頓氏舞蹈病等。其發(fā)病機制與這些重復的微衛(wèi)星序列的重復次數明確相關,絕大部分此類序列變異無法通過sanger測序技術與二代測序技術檢出,常見的檢測方法是直接分析包含微衛(wèi)星序列的片段的長度間接反映重復序列的重復次數。
“佳學基因重復序列擴張疾病監(jiān)測/動態(tài)突變”為檢測提供基于SMRT測序技術的檢測方案,可以有效的直接檢測出導致重復序列擴增疾病的基因組區(qū)域的正確序列,為重復序列擴張疾病的早期診斷、正確治療、遺傳咨詢、避免出生缺陷和基因矯正提供科學依據。
全面
測序全部基因,獲得完整基因序列,致病基因檢出率高。
獨到
基于基因功能分析,突破數據庫局限,基因突變意義更明確。
正確
將致病基因定位到特定位點,明確發(fā)病根源。
專業(yè)
根據國際標準,溯源診斷治療,臨床研究和應用價值高。
方便
樣本采集簡單易操作,用紫色蓋采血管采集 3-5ml 抗凝靜脈血。
實用
獲得用藥指導、婚戀和生育建議,阻斷疾病遺傳。
有重復序列擴張疾病相關臨床表型的患者
有重復序列擴張疾病相關臨床表型的疑似患者
有重復序列擴張疾病家族史的人群
生育過重復序列擴張疾病患兒的夫婦
想了解自身患重復序列擴張疾病風險的人群
重復序列擴張疾病高發(fā)地區(qū)人群
明確重復序列擴張疾病是否為基因病
找到導致重復序列擴張疾病發(fā)生的基因原因
根據發(fā)病原因尋找、設計治療方案
設計生育方案,規(guī)避病孩的出生
為基因矯正治療提供依據
指導干細胞的選擇應用
血液樣本
3-5毫升抗凝血(紫色蓋帽EDTA抗凝管)
口腔粘膜樣本
4-5根口腔粘膜樣本
檢測周期: 20-25個工作日(自檢測中心收到合格樣本之日起)
檢測咨詢
檢測采集與寄送
基因解碼
出具報告
遺傳咨詢
基因 | 染色體 | 重復序列 | 重復數 | 正常重復數 | 致病重復數 | 遺傳方式 | 基因功能/疾病表型 | 變異來源 |
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ATXN3 | 14q32.12 | CAG | 70 | 12-44 | 60-87 | AD | 脊髓小腦共濟失調3型(SCA3) | -- |
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