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視神經(jīng)萎縮10型（Optic atrophy type 10，OPA10）是一種罕見(jiàn)的遺傳性眼病，主要特征是視神經(jīng)萎縮導(dǎo)致進(jìn)行性視力喪失。該病是由OPA10基因的突變引起的。 進(jìn)行OPA10基因檢測(cè)可以幫助確定患者是否攜...
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視神經(jīng)萎縮6型（Optic atrophy type 6，OPA6）是一種罕見(jiàn)的遺傳性眼疾，主要特征是視神經(jīng)萎縮導(dǎo)致進(jìn)行性視力喪失。該疾病通常由OPA6基因的突變引起。 如果懷疑患者可能患有視神經(jīng)萎縮6型，可以...
視神經(jīng)萎縮8型（Optic atrophy type 8，OPA8）是一種罕見(jiàn)的遺傳性眼疾，由于視神經(jīng)的退行性變導(dǎo)致視力喪失。OPA8型疾病是由基因突變引起的，目前已知與OPA8相關(guān)的基因是RTN4IP1基因。 根據(jù)研究，...
視神經(jīng)萎縮12型是一種罕見(jiàn)的遺傳性疾病，主要由基因突變引起。目前已知與視神經(jīng)萎縮12型相關(guān)的基因包括OPA1、TMEM126A和WFS1等。 進(jìn)行視神經(jīng)萎縮12型的遺傳基因檢測(cè)可以幫助確定患者是否攜帶...
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