【佳學基因檢測】如何做乳糖不耐癥基因解碼、基因檢測？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

乳糖不耐癥是英文lactose intolerance的中文翻譯。這一疾病又叫做Alactasia、Dairy product intolerance、Hypolactasia、Lactose malabsorption、Milk sugar intolerance。因此乳糖不耐受癥基因檢測又叫做乳糖酶缺乏基因檢不則、乳制品不耐受基因篩查、低乳糖基因分析、乳糖吸收不良遺傳測試、牛奶糖不耐受致病基因鑒定基因解碼。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止乳糖不耐癥在后代或者二胎中的出現。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于代謝病。

什么樣的人應當做乳糖不耐癥基因解碼、基因檢測？

乳糖不耐癥是一種消化乳糖的能力受損，乳糖是一種存在于牛奶和其他乳制品中的糖分。 乳糖通常被稱為乳糖酶的酶分解，乳糖酶由小腸內壁細胞產生。先天性乳糖酶缺乏癥，也稱為先天性乳糖缺乏癥，是一種嬰兒無法分解母乳或配方奶中的乳糖的疾病。 這種形式的乳糖不耐癥會導致嚴重的腹瀉。 如果受影響的嬰兒沒有服用不含乳糖的嬰兒配方奶粉，他們可能會出現嚴重脫水和體重減輕。成年期乳糖不耐癥是由嬰兒期后乳糖酶生成減少（乳糖酶非持久性）引起的。 如果患有乳糖不耐癥的人食用含乳糖的乳制品，他們可能會在 30 分鐘到 2 小時后開始出現腹痛、腹脹、脹氣、惡心和腹瀉。大多數乳糖酶非持續(xù)性患者保留了一些乳糖酶活性，并且可以在他們的飲食中加入不同量的乳糖而不會出現癥狀。 通常，受影響的人難以消化新鮮牛奶，但可以毫無不適地食用某些乳制品，如奶酪或酸奶。 這些食品是使用發(fā)酵過程制成的，可以分解牛奶中的大部分乳糖。

佳學基因乳糖不耐癥基因解碼、基因檢測大數據分析

先天性乳糖酶缺乏癥導致的嬰兒乳糖不耐癥是一種罕見的疾病。 這種疾病在芬蘭賊為常見，估計每 60,000 名新生兒中就有 1 人受到影響。大約 65% 的人口在嬰兒期后消化乳糖的能力下降。 成年期乳糖不耐癥在東亞人后裔中賊為普遍，這些社區(qū)中 70% 至 100% 的人都受到影響。 乳糖不耐癥在西非、阿拉伯、猶太、希臘和意大利血統的人群中也很常見。在長期依賴未發(fā)酵乳制品作為重要食物來源的人群中，乳糖不耐癥的患病率賊低。 例如，只有約 5% 的北歐人后裔患有乳糖不耐癥。

乳糖不耐癥致病鑒定基因解碼

根據《消化系統異常及其基因檢測》嬰兒的乳糖不耐癥（先天性乳糖酶缺乏癥）是由 LCT 基因突變引起的。 LCT 基因提供了制造乳糖酶的指令。 導致先天性乳糖酶缺乏癥的突變被認為會干擾乳糖酶的功能，導致受影響的嬰兒消化母乳或配方奶中乳糖的能力嚴重受損。

成年期的乳糖不耐癥是由嬰兒期后 LCT 基因的活性（表達）逐漸降低引起的，這發(fā)生在大多數人身上。 LCT 基因表達受稱為調控元件的 DNA 序列控制，該序列位于附近的 MCM6 基因中。 有些人繼承了這種元素的變化，導致小腸持續(xù)產生乳糖酶，并在一生中消化乳糖的能力。 沒有這些變化的人隨著年齡的增長消化乳糖的能力會降低，從而導致乳糖不耐癥的體征和癥狀。

乳糖不耐癥基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

這種疾病以常染色體隱性模式遺傳，這意味著受累者每個細胞中的基因的兩個拷貝都具有突變。常染色體隱性病患者的父母各攜帶一個拷貝的突變基因，但他們通常不顯示病癥的體征和癥狀。
 

乳糖不耐癥的數據庫代碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，乳糖不耐癥的數據庫代碼正在增定審核中，歡迎持續(xù)關注支持。
 

如何做乳糖不耐癥基因解碼、基因檢測？

致電4001601189，可以得到佳學基因遺傳咨詢師、基因解碼師的幫助。一般需要確定項目內容，填寫申請表格，按要求采集樣品，并郵寄到佳學基因的實驗室。