【佳學基因檢測】做胱硫醚尿癥基因解碼、基因檢測采用什么樣品？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

胱硫醚尿癥是英文Cystathioninuria的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止胱硫醚尿癥在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于腎臟-泌尿系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應當做胱硫醚尿癥基因解碼、基因檢測？

胱硫醚尿，一種沒有明顯病理特征的常染色體隱性表型，其特征是血漿胱硫醚的異常積聚，導致尿排泄增加。由于疾病關聯(lián)的不一致和多種多樣，胱硫醚尿癥被認為是良性生化異常（Mudd等，2001）。臨床特征：常染色體隱性遺傳; Cystathioninuria;氨基酸尿;硫氨基酸代謝異常。該病臨床表征有：胱硫醚尿癥；氨基酸尿；含硫氨基酸代謝異常。

佳學基因Cystathioninuria基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Cystathioninuria致病鑒定基因解碼

Cystathioninuria基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

Cystathioninuria的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，胱硫醚尿癥的數(shù)據(jù)庫編碼是omim_id:219500；ICD編碼是E72.1

做胱硫醚尿癥基因解碼、基因檢測采用什么樣品？

基因解碼一般采用抗凝靜脈血、基因檢測可以采用抗凝靜脈血和口腔粘膜。(責任編輯：佳學基因)